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药物临床试验：CTR20233719 | 帕利哌酮缓释片

CTR20233719 | 帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉的餐后状态...

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药物临床试验：CTR20233398 | 比索洛尔氨氯地平片

CTR20233398 | 比索洛尔氨氯地平片 进行中-招募完成 作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周...

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药物临床试验：CTR20240067 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20240067 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-006

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药物临床试验：CTR20230483 | Mezigdomide（CC-92480）胶囊

CTR20230483 | Mezigdomide（CC-92480）胶囊 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 评价CC-92480（BMS-986348）联合卡非佐米和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的III期研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比较M...

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药物临床试验：CTR20241914 | Pozelimab注射液

CTR20241914 | Pozelimab注射液 进行中-尚未招募 阵发性夜间血红蛋白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照...

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药物临床试验：CTR20241913 | Cemdisiran注射液

CTR20241913 | Cemdisiran注射液 进行中-尚未招募 阵发性夜间血红蛋白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照...

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药物临床试验：CTR20241538 | 枸橼酸西地那非片

CTR20241538 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片（50mg）在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 枸...

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药物临床试验：CTR20243061 | 己酮可可碱缓释片

CTR20243061 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 适用于治疗以慢性闭塞性动脉疾病为基础的间歇性跛行患者 己酮可可碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉的空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20242926 | 马来酸曲美布汀片

CTR20242926 | 马来酸曲美布汀片 进行中-尚未招募 用于治疗与功能性肠道疾病相关的疼痛，转运障碍和肠道不适。 马来酸曲美布汀片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价空腹及餐...

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药物临床试验：CTR20233404 | BGB-30813片

CTR20233404 | BGB-30813片 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体瘤 一项在晚期或转移性实体瘤患者中评估DGKζ 抑制剂BGB-30813 单药治疗或与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗的1a/1b 期研究 一项评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与...

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