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药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012注射液
...液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期
临床
研究
比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和原研药后的随机、双盲、平行对照的药代动力学、安全性和免疫原性的I期
研究
SYS6012-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244095 | 德曲妥珠单抗
...疗对比标准治疗的开放标签、随机、对照、多中心的III期
临床
研究
D781DC00001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244949 | 地塞米松棕榈酸酯注射液
...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
研究
YD-DPI-240606
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131896 | 补肾排毒颗粒
CTR20131896 | 补肾排毒颗粒 已完成 慢性肾功能衰竭 评价补肾排毒颗粒的有效性和安全性
研究
评价补肾排毒颗粒治疗慢性肾功能衰竭(脾肾两虚、瘀浊阻滞证) 的有效性和安全性的Ⅱ期
临床
试验 20050125第1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132248 | 试验药
CTR20132248 | 试验药 进行中-招募完成 慢性肝炎 新型长效干扰素多次给药的PK/PD试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学的
临床
研究
PEG-IIFNm002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132415 | 试验药
CTR20132415 | 试验药 进行中-招募完成 慢性肝炎 新型长效干扰素多次给药的安全性试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学的
临床
研究
PEG-IIFNm002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201527 | Hemay022
CTR20201527 | Hemay022 已完成 HER2阳性乳腺癌 Hemay022片食物影响试验 Hemay022片在健康受试者中单次给药食物影响I期
临床
试验
研究
方案 HM022BC1S02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231398 | TY-9591片
CTR20231398 | TY-9591片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 TY-9591物质平衡
研究
[14C]TY-9591在中国健康受试者中的物质平衡
临床
试验 TYKM1601103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132852 | 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠(6:1)
...性尿路感染。 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠(6:1)II期
临床
研究
注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠(6:1)治疗中、重度下呼吸道和泌尿系统急性细菌感染Ⅱ期
临床
试验 BOJI-1026-L-Q1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150706 | M6G 注射液
CTR20150706 | M6G 注射液 进行中-招募中 用于术后镇痛治疗 M6G注射液的单次给药安全性及药代动力学
研究
M6G注射液在中重度非癌痛患者中的单次给药安全性及药代动力学
研究
—单中心、剂量递增Ia期
临床
试验 M6G-PIa
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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