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药物临床试验:CTR20212829 | 丁二酸复瑞替尼胶囊
...影响
研究
一项单中心、随机、开放、两周期、交叉设计
临床
研究
评价食物对中国健康成人单次口服丁二酸复瑞替尼胶囊药代动力学特征和安全性的影响 STL31147
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220256 | 特瑞普利单抗注射液
...癌(HCC)的安全性和有效性的随机、开放、多中心的III期
临床
研究
JS001-035-III-HCC,版本1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212838 | SHR-1701注射液
...食管结合部癌围手术期治疗的随机、双盲、多中心II/III期
临床
研究
SHR-1701-III-308
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212358 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊
...莱洛替尼在中国男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的
临床
试验 -[14C]甲磺酸莱洛替尼的人体物质平衡及生物转化
研究
Z650-HV-106
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223235 | DZD9008片
...子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者的III期
临床
研究
一项III期、开放标签、随机、多中心
研究
以评估DZD9008对比含铂双化疗在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212838 | SHR-1701注射液
...食管结合部癌围手术期治疗的随机、双盲、多中心II/III期
临床
研究
SHR-1701-III-308
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243710 | KY386注射用浓溶液
...招募 晚期恶性实体瘤 评价KY386在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究
一项评估KY386在DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和剂量扩展的I期
研究
SZKY-CN-...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250192 | 古塞奇尤单抗注射液
...尚未在中国申报儿童克罗恩病、幼年银屑病关节炎适应症
临床
试验,目前仅开展CNTO1959PUC3001(一项在中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者中评价古塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的III期、随机、开放性诱导治疗、双盲...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160533 | 紫叶丹胶囊
CTR20160533 | 紫叶丹胶囊 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 紫叶丹胶囊IV期
临床
研究
方案 紫叶丹胶囊(紫珠)治疗慢性乙型肝炎的有效性和安全性上市后监测 ZYD02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181806 | 阿那曲唑片
...。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的
临床
反应,可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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