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药物临床试验:CTR20222259 | 琥珀酸美托洛尔
缓
释片
CTR20222259 | 琥珀酸美托洛尔
缓
释片
主动终止 (1)高血压;(2)心绞痛;(3)伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔
缓
释片
人体生物等效性研究 在空腹和餐后条件下,采用单中心、随机、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222936 | 琥珀酸美托洛尔
缓
释片
CTR20222936 | 琥珀酸美托洛尔
缓
释片
已完成 (1)高血压;(2)心绞痛;(3)伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔
缓
释片
人体生物等效性研究 在空腹和餐后条件下,采用单中心、随机、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232362 | 达格列净二甲双胍
缓
释片
(Ⅰ)
CTR20232362 | 达格列净二甲双胍
缓
释片
(Ⅰ) 进行中-招募完成 适用于在饮食控制和运动的基础上改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 达格列净二甲双胍
缓
释片
在健康成年受试者中的人体生物等效性研究 达格列净二甲双胍
缓释
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220013 | 拉莫三嗪
缓
释片
CTR20220013 | 拉莫三嗪
缓
释片
已完成 13岁及以上患者的原发性全身性强直阵挛性发作和部分性发作(伴随或不伴随继发性全身性发作)的辅助治疗。 评估受试制剂拉莫三嗪
缓
释片
(规格:50mg)与参比制剂(Lamictal XR)(规格:50mg...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20234055 | 氟伐他汀钠
缓
释片
CTR20234055 | 氟伐他汀钠
缓
释片
进行中-尚未招募 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常(FredricksonⅡa及Ⅱb型)的患者 氟伐他汀钠
缓
释片
在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20233495 | 沙格列汀二甲双胍
缓
释片
(Ⅰ)
CTR20233495 | 沙格列汀二甲双胍
缓
释片
(Ⅰ) 已完成 本品配合饮食和运动治疗,适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,以改善此类患者的血糖控制 沙格列汀二甲双胍
缓
释片
(Ⅰ)人体生物等效性研究 沙格列汀二甲...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20232445 | 丙戊酸钠
缓
释片
CTR20232445 | 丙戊酸钠
缓
释片
已完成 1.癫痫 既可作为单药治疗,也可作为添加治疗:用于治疗全面性癫痫:包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作,特殊类型综合征(West, Lennox-Gastaut 综合征)等。...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201295 | 格列齐特
缓
释片
CTR20201295 | 格列齐特
缓
释片
已完成 当饮食措施、体育锻炼和体重下降不足以控制血糖时的成人非胰岛素依赖型糖尿病(2型)的治疗。 格列齐特
缓
释片
的生物等效性试验 评估受试制剂和参比制剂在健康受试者于空腹情况下进行...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200040 | 盐酸普拉克索
缓
释片
CTR20200040 | 盐酸普拉克索
缓
释片
进行中-招募中 用来治疗特发性帕金森的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴胺的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用本...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223076 | 丙戊酸钠
缓
释片
CTR20223076 | 丙戊酸钠
缓
释片
已完成 1.癫痫: 既可作为单药治疗,也可作为添加治疗: (1)用于治疗全面性癫痫:包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作,特殊类型综合征(West, Lennox-Gastaut 综合征...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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