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药物临床试验:CTR20242561 | 达格列净二甲双胍
缓
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CTR20242561 | 达格列净二甲双胍
缓
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进行中-尚未招募 本品可作为饮食和运动的辅助手段,以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 达格列净二甲双胍
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人体生物等效性试验 达格列净二甲双胍
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( 10mg/1000mg) 在中国健...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20243348 | 西格列汀二甲双胍
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CTR20243348 | 西格列汀二甲双胍
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进行中-尚未招募 本品配合饮食和运动治疗,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者 西格列汀二甲双胍
缓
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(100mg/1000mg)人体生物等效性研究 ...
CDE
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2周前
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药物临床试验:CTR20222930 | 西格列汀二甲双胍
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CTR20222930 | 西格列汀二甲双胍
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已完成 本品配合饮食和运动治疗,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍
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(50mg/500mg)人体生物等效性研究 宁波美舒...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233605 | 西格列汀二甲双胍
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CTR20233605 | 西格列汀二甲双胍
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已完成 本品配合饮食和运动治疗,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者 西格列汀二甲双胍
缓
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(100mg/1000mg)人体生物等效性研究 长春海悦药...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔
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-空腹
CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔
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-空腹 已完成 用于治疗高血压,心绞痛,心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔
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人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔
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(规格: 50 mg)与参比制剂(TOPROL-XL)(规格: 50 mg)...
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2年前
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药物临床试验:CTR20223057 | 沙格列汀二甲双胍
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CTR20223057 | 沙格列汀二甲双胍
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已完成 适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2 型糖尿病成人患者,以改善此类患者的血糖控制 沙格列汀二甲双胍
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生物等效性试验 "沙格列汀二甲双胍
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(5mg/1000mg)在健康受试者空...
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1年前
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药物临床试验:CTR20232445 | 丙戊酸钠
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CTR20232445 | 丙戊酸钠
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进行中-招募完成 1.癫痫 既可作为单药治疗,也可作为添加治疗:用于治疗全面性癫痫:包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作,特殊类型综合征(West, Lennox-Gastaut 综合...
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11月前
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药物临床试验:CTR20233495 | 沙格列汀二甲双胍
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(Ⅰ)
CTR20233495 | 沙格列汀二甲双胍
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(Ⅰ) 进行中-尚未招募 本品配合饮食和运动治疗,适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,以改善此类患者的血糖控制 沙格列汀二甲双胍
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(Ⅰ)人体生物等效性研究 沙格...
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9月前
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药物临床试验:CTR20131612 | 非洛地平
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CTR20131612 | 非洛地平
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已完成 高血压、心绞痛 人体生物等效性研究 在健康男性志愿者中的单多次剂量、随机、开放生物等效性研究 02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190731 | 盐酸普拉克索
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CTR20190731 | 盐酸普拉克索
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已完成 本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或“开关”波动)时,都可以单独应用...
CDE
发布于
4年前
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