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药物临床试验:CTR20241597 | 己酮可可碱
缓
释片
CTR20241597 | 己酮可可碱
缓
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进行中-尚未招募 主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善,同时可用于周围血管病,如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱
缓
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生物等效性研究 己酮可可碱
缓
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在中国...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233961 | 氨酚氢可酮
缓
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CTR20233961 | 氨酚氢可酮
缓
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已完成 用于治疗中至重度疼痛。 在空腹和餐后状态下评估氨酚氢可酮
缓
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在健康志愿者中的单中心、随机、两周期、交叉比较药代动力学研究 在空腹和餐后状态下评估氨酚氢可酮
缓
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在健康...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20250085 | 氟伐他汀钠
缓
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CTR20250085 | 氟伐他汀钠
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进行中-招募中 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常(Fredrickson Ⅱa及Ⅱb型)的患者 氟伐他汀钠
缓
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人体生物等效性研究 氟伐他汀钠
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作用于健康成年受试者在空...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20221118 | 甲磺酸多沙唑嗪
缓
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CTR20221118 | 甲磺酸多沙唑嗪
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已完成 良性前列腺增生对症治疗;高血压 甲磺酸多沙唑嗪
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人体生物等效性研究(餐后试验) 研究单次餐后口服华润双鹤利民药业(济南)有限公司生产的甲磺酸多沙唑嗪
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(4 mg)...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244979 | 利格列汀二甲双胍
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CTR20244979 | 利格列汀二甲双胍
缓
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进行中-尚未招募 作为饮食和运动的辅助药物,用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 利格列汀二甲双胍
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生物等效性试验 评估受试制剂利格列汀二甲双胍
缓
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(规格:5 mg/1000 mg...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181828 | 富马酸喹硫平
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CTR20181828 | 富马酸喹硫平
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进行中-招募中 用于治疗精神分裂症;双相情感障碍躁狂发作。 富马酸喹硫平
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的生物等效性试验 富马酸喹硫平
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在健康受试者中随机、开放、单次给药、三周期、三交叉空腹和餐后状...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202347 | 盐酸曲美他嗪
缓
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CTR20202347 | 盐酸曲美他嗪
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已完成 作为添加药物,用于对一线抗心绞痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年患者的对症治疗 盐酸曲美他嗪
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在健康受试者中的生物等效性正式试验 盐酸曲美他嗪
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35mg随机...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200623 | 琥珀酸去甲文拉法辛
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CTR20200623 | 琥珀酸去甲文拉法辛
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已完成 治疗重度抑郁症(MDD)成人患者 琥珀酸去甲文拉法辛
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(100mg)人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛
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(100mg)在健康受试者中随机、开放、两周期双交叉空腹和餐后...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20180555 | 硫酸氢伊伐布雷定
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CTR20180555 | 硫酸氢伊伐布雷定
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已完成 用于治疗对β受体阻滞剂禁忌或不能耐受的正常窦性节律患者的慢性稳定性心绞痛 硫酸氢伊伐布雷定
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人体药代动力学研究 硫酸氢伊伐布雷定
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人体药代动力学研究 HR-YFBL-P...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212400 | 丙戊酸钠
缓
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CTR20212400 | 丙戊酸钠
缓
释片
主动终止 1、癫痫:既可作为单药治疗,也可作为添加治疗:1)用于治疗全面性癫痫:包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作,特殊类型综合征(West,Lennox-Gastaut综合征...
CDE
发布于
3年前
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