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药物临床试验：CTR20232663 | 达格列净二甲双胍缓释片

CTR20232663 | 达格列净二甲双胍缓释片 进行中-招募中 本品可作为饮食和运动的辅助手段，以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效...

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药物临床试验：CTR20231394 | 达格列净二甲双胍缓释片

CTR20231394 | 达格列净二甲双胍缓释片 已完成 配合饮食和运动治疗，适合2型糖尿病成人患者，以改善此类患者的血糖控制 达格列净二甲双胍缓释片在健康人群中的生物等效性试验 达格列净二甲双胍缓释片在健康受试者中进行的...

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药物临床试验：CTR20130364 | 盐酸安舒法辛缓释片

CTR20130364 | 盐酸安舒法辛缓释片 已完成 抑郁症 单次给药人体耐受性和药代动力学临床试验 健康志愿者单次口服盐酸安舒法辛缓释片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的耐受性及药代动力学试验 LY03005/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20171590 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

CTR20171590 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 抑郁症 健康受试者口服盐酸帕罗西汀肠溶缓释片生物等效性试验 健康成年受试者中进行的2制剂、2周期、2序列、双交叉生物等效性试验 SWDXX-201735

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药物临床试验：CTR20201296 | 格列齐特缓释片

CTR20201296 | 格列齐特缓释片 已完成 当饮食措施、体育锻炼和体重下降不足以控制血糖时的成人非胰岛素依赖型糖尿病（2型）的治疗。 格列齐特缓释片的生物等效性试验 评估受试制剂和参比制剂在健康受试者于餐后情况下进行...

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药物临床试验：CTR20233605 | 西格列汀二甲双胍缓释片

CTR20233605 | 西格列汀二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 本品配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者 西格列汀二甲双胍缓释片（100mg/1000mg）人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20212184 | 盐酸安非他酮缓释片

CTR20212184 | 盐酸安非他酮缓释片 已完成 1.1重度抑郁症（MDD）如《诊断和统计手册》（DSM）所定义，盐酸安非他酮缓释片适用于治疗重度抑郁症（MDD）。安非他酮速释制剂的功效在成年MDD成年患者的两项4周住院对照试验和一项6周...

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药物临床试验：CTR20212790 | 羟考酮纳洛酮缓释片

CTR20212790 | 羟考酮纳洛酮缓释片 进行中-尚未招募 1.治疗对非麻醉镇痛药不能有效控制的中重度慢性疼痛。纳洛酮成分用于治疗和/或预防阿片样物质诱导的便秘。2.作为二线药物治疗多巴胺类药物治疗无效的重度至极重度特发性...

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药物临床试验：CTR20213392 | 枸橼酸托法替布缓释片

CTR20213392 | 枸橼酸托法替布缓释片 主动终止 对甲氨蝶呤反应不足或耐受不良的中度至重度活动期类风湿性关节炎成人患者 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状...

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药物临床试验：CTR20242906 | 达格列净二甲双胍缓释片(I)

CTR20242906 | 达格列净二甲双胍缓释片(I) 进行中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性研究 达格列净...

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