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药物临床试验：CTR20171267 | JY028注射液

...1267 | JY028注射液 进行中-招募中 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 JY028单次玻璃体给药剂量递增 I 期临床试验 JY028注射液单次玻璃体给药在nAMD患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I期临床试验 DFBT-JY028-AMD-101a;...

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药物临床试验：CTR20233864 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...入喷雾剂 进行中-尚未招募 适用于慢性阻塞性肺疾病及其相关呼吸困难的维持治疗。 噻托溴铵吸入喷雾剂人体生物等效性试验 噻托溴铵吸入喷雾剂在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、交叉的生物等效...

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药物临床试验：CTR20210283 | 氯苯唑酸软胶囊

...粉样变性心肌病（ATTR-CM），以减少心血管死亡及心血管相关住院。 一项观察氯苯唑酸每日一次治疗中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病患者的安全性和疗效的研究 一项观察氯苯唑酸每日一次治疗中国转甲状腺素蛋白淀粉样...

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药物临床试验：CTR20210283 | 氯苯唑酸软胶囊

...粉样变性心肌病（ATTR-CM），以减少心血管死亡及心血管相关住院。 一项观察氯苯唑酸每日一次治疗中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病患者的安全性和疗效的研究 一项观察氯苯唑酸每日一次治疗中国转甲状腺素蛋白淀粉样...

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药物临床试验：CTR20251754 | 非奈利酮片

...51754 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20251151 | 非奈利酮片

...51151 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20180195 | 盐酸左西替利嗪片

...替利嗪片 进行中-尚未招募 本品用于治疗下述疾病的过敏相关症状，如季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹。 盐酸左西替利嗪片人体生物等效性试验 两制剂、两周期、两序列、单剂量交叉、空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20200272 | 马来酸氟伏沙明片

CTR20200272 | 马来酸氟伏沙明片 已完成 1.抑郁症及相关症状的治疗 ；2.强迫症症状的治疗。 马来酸氟伏沙明片健康人体生物等效性研究 评估中国健康成年受试者空腹/餐后口服马来酸氟伏沙明片的人体生物等效性研究 Livzon-MLSFFSM...

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药物临床试验：CTR20212681 | TAK-935(soticlestat)片

... 进行中-招募中 治疗2 岁及以上患者Lennox-Gastaut综合征的相关癫痫发作 Soticlestat联合治疗Lennox-Gastaut综合征儿童和成人受试者的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，评价soticlestat联合治疗Lennox-Gastaut综合征(L...

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药物临床试验：CTR20202040 | Semaglutide注射液

...），或≥27kg/m2且<30kg/m2（超重）并且伴有至少一种与超重相关的合并症的成人患者。 Semaglutide在超重或肥胖人群中的有效性研究 在超重或肥胖受试者中semaglutide 2.4 mg每周一次的体重管理有效性及安全性 NN9536-4379

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