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药物临床试验:CTR20150713 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...7F型、9V型、14型、18C型、19A型、19F型和23F型)感染引起的
相关
疾病。 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗的安全性研究 单中心、开放性、非对照临床试验评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗的安全性 022152015002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181496 | GB223 注射液
...松症和治疗实体瘤骨转移患者,预防实体瘤骨转移患者骨
相关
事件 GB223 单抗注射液Ⅰ期临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期研究 GB223-001; V2....
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191232 | 吡拉西坦片
CTR20191232 | 吡拉西坦片 已完成 成年人:与衰老
相关
的慢性轻微紊乱(认知或神经感觉方面)的辅助治疗(不包括阿尔茨海默病和其他痴呆病症):眩晕症状的治疗。体重为30 kg以上的儿童(约为9岁以上的儿童):阅读障碍。 吡...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220685 | 普瑞巴林缓释片
...瑞巴林缓释片 已完成 适用于糖尿病周围神经病变(DPN)
相关
神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛(PHN)的治疗。 普瑞巴林缓释片(330毫克/片)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220690 | 胶体果胶铋干混悬剂
...铋干混悬剂:适用于治疗消化性溃疡,特别是幽门螺杆菌
相关
性溃疡,亦可用于慢性浅表性和萎缩性胃炎。 胶体果胶铋干混悬剂人体药代动力学比较研究 胶体果胶铋干混悬剂人体药代动力学比较研究 DX-2202010
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230827 | 普瑞巴林缓释片
...230827 | 普瑞巴林缓释片 已完成 1)与糖尿病周围神经病变
相关
的神经性疼痛; 2)带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230584 | 普瑞巴林缓释片
...瑞巴林缓释片 已完成 适用于糖尿病周围神经病变(DPN)
相关
神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛(PHN)的治疗。 普瑞巴林缓释片(330毫克/片)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241029 | 非奈利酮片
...41029 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病
相关
的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250819 | 非奈利酮片
...50819 | 非奈利酮片 进行中-招募完成 本品用于与2型糖尿病
相关
的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球 滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
临床研究床位数不少于30张,增加核定临床研究人员岗位,临床试验项目视同科研课题!江苏这样促进生物医药高质量发展
...器械通过FDA、EMA、PMDA或WHO等国际机构符合性检查,并在
相关
国外市场实现销售。 鼓励
相关
保险机构提供生物医药人体临床试验责任保险、生物医药产品责任保险等定制化综合保险产品,对符合条件的生物医药机构和企业,按...
文章
发布于
4年前
7344 次浏览
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