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药物临床试验：CTR20222421 | 米拉贝隆缓释片

...、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计评估中国健康受试者空腹口服米拉贝隆缓释片的人体生物等效性试验 MLBL-2022-K-BE；

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药物临床试验：CTR20231457 | 克立硼罗软膏

...物等效性试验 克立硼罗软膏（规格：30g/支，2%）在中国健康受试者空腹状态下单次局部外用给药的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 2023-KLPL-BE-008

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药物临床试验：CTR20230592 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20230592 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片生物等效性临床试验 富马酸伏诺拉生片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 HQ-20221130FNLS

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药物临床试验：CTR20230563 | 米拉贝隆缓释片

...贝隆缓释片餐后人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列、完全重复交叉餐后状态下生物等效性试验 RFML-CBE-202212

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药物临床试验：CTR20230418 | 格列齐特片

...列齐特片人体生物等效性试验 格列齐特片（80mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY22083

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药物临床试验：CTR20222066 | MK-6024注射液

CTR20222066 | MK-6024注射液 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） MK-6024的I期单次给药和多次给药研究 在健康中国受试者中评价MK-6024的安全性、耐受性和药代动力学的单次和多次给药临床研究 011-00

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药物临床试验：CTR20171184 | JS002注射液

CTR20171184 | JS002注射液 已完成 高胆固醇血症 JS002注射液的安全性、耐受性、药代及药效研究 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增研究评价JS002注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代及药效 JS002-001

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药物临床试验：CTR20233096 | 盐酸奥洛他定颗粒

...奥洛他定颗粒人体生物等效性研究 盐酸奥洛他定颗粒在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-INT063-BE-01

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药物临床试验：CTR20233024 | 他达拉非片

...物等效性研究 研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 23-JLJH-TDLF-BE

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药物临床试验：CTR20232898 | 吉非替尼片

... 吉非替尼片的人体生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验。 leadingpharm2023002

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