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药物临床试验:CTR20192551 | PF-06439535 [CN]
...盟来源的贝伐珠单抗给药的药代动力学研究 一项在中国
健康
男性受试者中进行的 PF-06439535(中国)以及欧盟来源的贝伐珠单抗给药的2 组药代动力学研究 B7391005;方案修正案 2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211624 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
...剂量研究评价洛索洛芬钠凝胶贴膏与参比制剂在中国成年
健康
受试者中的生物等效性 HCJC-2021-2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210884 | 来曲唑片
...来曲唑片与参比制剂来曲唑片(商品名:Femara®)在中国
健康
受试者中的生物等效性正式试验 YYLZ-LQ-087
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200261 | 硝苯地平缓释片
...) 硝苯地平缓释片生物等效性试验 硝苯地平缓释片在
健康
受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性试验 Awk-2019-BE-04;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192029 | 氟非尼酮胶囊
CTR20192029 | 氟非尼酮胶囊 已完成 用于治疗肝纤维化 氟非尼酮胶囊多次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 一项评价国人
健康
受试者口服不同剂量氟非尼酮胶囊后安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 FUNIT-RCT-I-B;V 1.3
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210538 | 缬沙坦片
...受试试剂缬沙坦片(160mg)与参比制剂(Diovan®,160mg)在
健康
成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效性研究试验 DX-2008026
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202462 | FTP-198片
...和药效动力学以及食物对药代动力学影响的研究 一项在
健康
人群中评估FTP-198片单次给药时安全性、耐受性、药代和药效动力学以及食物对药代动力学影响的 I 期临床试验 FTP198-102
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213305 | 苯溴马隆胶囊
...急性发作期 苯溴马隆(50mg)空腹生物等效性试验 中国
健康
受试者在空腹状态下单次口服苯溴马隆(50mg)的随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 临床研究计划及研究方案 YYAA1-BBZ-21058
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210563 | 格列吡嗪控释片
...人体生物等效性预试验(空腹/餐后) 格列吡嗪控释片在
健康
受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、双周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性预试验 HJG-GLBQKSP-ZBWJ-HNHD
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211835 | GMA102注射液
CTR20211835 | GMA102注射液 已完成 2型糖尿病 GMA102注射液与二甲双胍的药物相互作用试验 GMA102注射液和盐酸二甲双胍片在
健康
受试者中的药物相互作用研究(单中心、单臂、开放、自身对照) GMA102-T2DM-104
CDE
发布于
3年前
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