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药物临床试验：CTR20222221 | 达可替尼片

CTR20222221 | 达可替尼片 已完成 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19 号外显子缺失突变或 21 号外显子 L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片健康人体生物等效性试验 达可替尼片...

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药物临床试验：CTR20222209 | TY-302胶囊

CTR20222209 | TY-302胶囊 进行中-招募中 经二线治疗后复发或转移的ER+/HER2-乳腺癌 TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20212407 | 拉考沙胺片

CTR20212407 | 拉考沙胺片 已完成 本品适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 拉考沙胺片（100 mg）人体生物等效性试验 拉考沙胶片( 100mg) 在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两...

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药物临床试验：CTR20210112 | TY-9591片

CTR20210112 | TY-9591片 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 TY-9591在健康志愿者中的药动学研究 TY-9591片与甲磺酸奥希替尼片在健康志愿者中单次空腹给药后的药代动力学比较及食物对TY-9591片药动学的影响研究 TYKM1601102

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药物临床试验：CTR20181988 | SAR231893注射液

CTR20181988 | SAR231893注射液 已完成 哮喘 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性研究 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性——随机、双盲、安慰剂对照、平行组3期研究 EFC13995；修订的临床试验方案02

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药物临床试验：CTR20181245 | FPA144

CTR20181245 | FPA144 已完成 晚期胃癌和食管癌 FPA144和改良FOLFOX6治疗晚期胃癌和胃食管结合部癌患者的II期研究 FIGHT:一项在未曾接受治疗的晚期胃癌和胃食管结合部癌患者中评价FPA144和改良FOLFOX6治疗的2期、随机、双盲、对照研究...

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药物临床试验：CTR20170426 | 布洛芬注射液

CTR20170426 | 布洛芬注射液 已完成 腹部或骨科术后中、重度疼痛 评价布洛芬注射液有效性及安全性临床研究 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 HJG-2016-BLF-I...

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药物临床试验：CTR20230298 | 痛风康宁片

CTR20230298 | 痛风康宁片 进行中-招募中 急性痛风性关节炎（湿热瘀阻证） 痛风康宁片用于急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证)患者的有效性和安全性研究。 痛风康宁片用于急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证)患者的有效性和安全性的多...

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药物临床试验：CTR20221390 | 阿普米司特片

CTR20221390 | 阿普米司特片 主动暂停 用于治疗成人活动性银屑病性关节炎。 阿普米司特片生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者空腹及餐后单次口服阿普米司特片的人体生物等效性试验 BY...

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药物临床试验：CTR20221164 | 注射用HR18034

CTR20221164 | 注射用HR18034 已完成 用于术后镇痛 评价注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性Ⅱ期临床试验 评价注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性对照Ⅱ期临...

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