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药物临床试验:CTR20192524 | CS1003注射液
...试者的有效性与安全性的多中心、双盲、随机对照的III期
临床
研究
CS1003-305; V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221758 | KBP-5074片
...脏病合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的3期
临床
研究
一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度(3b/4 期)慢性肾脏病(CKD)合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的 3 期、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234139 | HSK39297片
...代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响的 I 期
临床
研究
HSK39297-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240458 | FT-002注射液
...受试者的基因治疗
研究
一项剂量递增和剂量扩展的I/II期
临床
研究
,评价FT-002注射液视网膜下注射对RPGR基因变异相关的X连锁视网膜色素变性受试者的安全性和有效性 FT002-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片
...再障患者的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照III期
临床
研究
HR-TPO-SAA-III;方案版本号 1.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201341 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)
...状性贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗肾性贫血I期
临床
研究
聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
临床
试验 CRAD-006-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液
...液(610)治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的II期
临床
研究
一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期
临床
试验 SSGJ-610-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130593 | 优欣定胶囊
CTR20130593 | 优欣定胶囊 已完成 抑郁症 优欣定胶囊I期
临床
试验 优欣定胶囊耐受性、药代动力学及食物影响
研究
TX-Ⅰ-YXD-20100927
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130949 | 骨刺伤痛贴
CTR20130949 | 骨刺伤痛贴 进行中-招募中 腰椎骨性关节炎 骨刺伤痛贴II期
临床
研究
初步探索骨刺伤痛贴治疗腰椎骨性关节炎疼痛的有效性及安全性 HDZY11GCST-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140362 | ACP片
CTR20140362 | ACP片 已完成 晚期恶性实体肿瘤 评价试验药的安全性和初步抗肿瘤活性的
研究
试验药在晚期实体瘤患者中单次和多次口服给药的 Ⅰ期
临床
试验 AQ20140119
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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