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药物临床试验:CTR20201899 | 磷酸奥司他韦干糖浆
...招募 甲型或乙型流感治疗及预防 空腹和餐后生物等效性
研究
在中国成年健康志愿者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性
研究
NHDM2020-016
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201415 | 醋酸阿比特龙片(I)
...前列腺癌 食物对醋酸阿比特龙片(I)的药代动力学影响
研究
食物对健康受试者口服醋酸阿比特龙片(I)的药代动力学影响
研究
XY3-PK-ABTL1904A02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201013 | 盐酸普拉格雷片
...痛、陈旧性心肌梗死; 盐酸普拉格雷片人体生物等效性
研究
采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计的盐酸普拉格雷片人体生物等效性
研究
DX-2002015;版本号:1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191348 | LY03012缓释片
...关节炎 单次和多次口服盐酸安舒法辛缓释片的Ⅰ期临床
研究
健康受试者单次和多次口服盐酸安舒法辛缓释片随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床
研究
LY03012/CT-CHN-102;版本号V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190614 | 马来酸TPN672片
CTR20190614 | 马来酸TPN672片 已完成 精神分裂症 马来酸TPN672片单次给药Ⅰ期临床
研究
评价TPN672片单次给药耐受性、药代动力学和药物效应
研究
的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 TPN672-KYHY-201801;版本号V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201332 | SHC014748M胶囊
...C014748M胶囊在复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者中的临床
研究
SHC014748M胶囊在复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者中的有效性和安全性的多中心II期临床
研究
SHC014-II-02;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190462 | 琥珀酸呋罗曲坦片
CTR20190462 | 琥珀酸呋罗曲坦片 已完成 偏头痛 评价健康人服用琥珀酸呋罗曲坦片后的药动学
研究
琥珀酸呋罗曲坦片健康人体药代动力学
研究
LWY15010P-CSP;版本号V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160757 | BPI-9016M
CTR20160757 | BPI-9016M 进行中-招募中 c-Met异常的晚期非小细胞肺癌(NSCLC) BPI-9016M在c-Met异常的NSCLC患者中的Ib期临床
研究
BPI-9016M在c-Met异常的晚期NSCLC患者中安全性、耐受性、疗效和药代动力学的Ib期临床
研究
BD-CM-I02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201988 | 艾司唑仑片
...张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥 艾司唑仑片人体生物等效性
研究
常州四药制药有限公司生产的艾司唑仑片(1 mg)与 Teva Takeda Yakuhin Ltd. 持证的艾司唑仑片(商品名:EURODIN,1 mg)在健康受试者中的单次给药、 随机、开放、两周期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200242 | Margetuximab注射液
...性乳腺癌 Margetuximab在HER2阳性乳腺癌患者中的药代动力学
研究
一项评价Margetuximab联合化疗在HER2表达阳性经标准治疗失败的转移性乳腺癌患者中的药代动力学、安全性及耐受性的I期
研究
ZL-MG-BC-001; V2.0
CDE
发布于
4年前
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