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药物临床试验：CTR20212482 | TQB3617胶囊

CTR20212482 | TQB3617胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3617-I-01

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药物临床试验：CTR20243980 | SF001

CTR20243980 | SF001 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人抑郁症 SF001生物等效性试验和口感评价研究 SF001在健康受试者中空腹状态下单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性试验和口感评价研...

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药物临床试验：CTR20251138 | 咪达那新片

...、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 JSLH F 2023-11-01

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药物临床试验：CTR20191077 | LCI699

CTR20191077 | LCI699 已完成 内源性库欣综合征 开放性多中心承接研究评价LCI699继续治疗的长期安全性 一项开放标签、多中心承接研究，在完成了一项由诺华申办的osilodrostat研究后评价osilodrostat继续治疗的长期安全性 CLCI699C2X01B; V0...

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药物临床试验：CTR20150832 | 消痛气雾剂

CTR20150832 | 消痛气雾剂 主动暂停 急性软组织损伤 消痛气雾剂治疗急性软组织损伤II期临床试验 消痛气雾剂治疗急性软组织损伤的随机、开放、剂量平行对照、单中心II期临床试验 XTQW-2012-Ⅱ-01

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药物临床试验：CTR20161015 | 拉米夫定片

CTR20161015 | 拉米夫定片 已完成 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片人体生物等效性研究预试验 拉米夫定片人体生物等效性研究预试验 HZ-LMFD-YBE-01

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药物临床试验：CTR20170028 | 吉非替尼片

CTR20170028 | 吉非替尼片 已完成 用于治疗既往接受过化疗（铂类和多西他赛）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 吉非替尼片生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 XY3-BE-GFTN1609A01.1

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药物临床试验：CTR20181047 | 他达拉非片

CTR20181047 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 LJ-TDLF-BE-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20181258 | 他达拉非片

CTR20181258 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 LJ-TDLF-BE-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20181458 | 恩格列净片

CTR20181458 | 恩格列净片 已完成 用于成人II型糖尿病，结合饮食和运动来改善II型糖尿病患者的血糖控制 恩格列净片生物等效性试验 恩格列净片随机、开放、交叉人体生物等效性试验 CTTQ-BE-2018-EGLJ； 1.0版，2018.01.10

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