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达州市达川区人民医院(达州市第三人民医院)
...川 达州 达川区 达州市达川区人民医院2号楼1楼国家药物
临床
试验
机构 达州市达川区人民医院于2019年10月取得国家药品监管理局颁发的药物
临床
试验
机构资格(证书编号1168号),具备了开展药物
临床
研究的法定资质。获批神经...
机构
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180229 | 人凝血酶原复合物
CTR20180229 | 人凝血酶原复合物
已
完成
乙型血友病 人凝血酶原复合物Ⅲ
期
临床
试验
单臂、开放性、多中心
临床
试验
评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性 LXC1705RSPCC;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210694 | 盐酸杰克替尼片
...盐酸杰克替尼片治疗芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化的
临床
试验
盐酸杰克替尼片治疗芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化患者的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验
ZGJAK017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210694 | 盐酸杰克替尼片
...盐酸杰克替尼片治疗芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化的
临床
试验
盐酸杰克替尼片治疗芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化患者的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验
ZGJAK017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191662 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗
...的免疫预防 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 Ⅰ
期
临床
试验
初步评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在2月龄~6岁儿童中接种安全性的随机、盲法、阳性苗对照I
期
临床
试验
CS-CTP-DTcP-Ⅰ ;1.2版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210686 | ZM-H1505R片
... ZM-H1505R在中国健康受试者及慢性乙型肝炎患者中的Ⅰb
期
临床
试验
一项评价ZM-H1505R在中国健康受试者及慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的不同剂量、多次给药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212660 | AK101注射液
CTR20212660 | AK101注射液
已
完成
银屑病 AK101注射液中、重度斑块型银屑病Ⅲ
期
试验
评价AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
AK101-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211497 | FM888胶囊
...治疗神经病理性疼痛 FM888在国人健康成年受试者中的I
期
临床
试验
评估口服FM888胶囊在中国健康成年受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200399 | 注射用TransCon hGH
...症 每周一次注射用TransCon治疗儿童生长激素缺乏症III
期
临床
研究 评价每周一次注射用TransCon hGH与每日一次人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症疗效、安全性和耐受性3
期
临床
试验
CT301-CN ;2.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132026 | 盐酸美普他酚注射液
CTR20132026 | 盐酸美普他酚注射液
已
完成
镇痛 盐酸美普他酚注射液治疗手术后中重度疼痛的
临床
试验
盐酸美普他酚注射液对比盐酸吗啡注射液治疗手术后中重度疼痛的
临床
有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
TG1110MPI
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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