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药物临床试验：CTR20244985 | HRS-4729注射液

...S-4729 注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学I 期临床研究 健康受试者单次和多次皮下注射 HRS-4729 注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的 I 期临床研究 HRS-4729-101

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药物临床试验：CTR20242093 | 莱达西贝普

...白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中安全性和PK、PD的临床研究 评价在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中HST101单次给药的安全性及耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的单中心Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20130428 | 柴芍和胃颗粒

CTR20130428 | 柴芍和胃颗粒 进行中-招募完成 肠溃疡肝胃不和证 芍和胃颗粒治疗十二指肠溃疡肝胃不和证Ⅱ期临床研究 芍和胃颗粒治疗十二指肠溃疡肝胃不和证Ⅱ期临床研究 ybkh20100611-2

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药物临床试验：CTR20150060 | 硫酸舒欣啶片

CTR20150060 | 硫酸舒欣啶片 主动暂停 抗心率不齐。 硫酸舒欣啶片IIb期临床研究. 硫酸舒欣啶片治疗室性早搏患者有效性和安全性的随机、双盲、多剂量、安慰剂对照、多中心IIb期临床研究. TG1402SUL

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药物临床试验：CTR20160965 | 布洛芬注射液

CTR20160965 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 术后疼痛 布洛芬注射液治疗术后疼痛临床研究 与安慰剂比较，评价布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 LWY14A102

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药物临床试验：CTR20170562 | 布洛芬注射液

CTR20170562 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 术后中、重度疼痛 布洛芬注射液多中心临床研究（镇痛） 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性及安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 SINO-CSP-H-3306

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药物临床试验：CTR20170846 | 芩菘口服液

CTR20170846 | 芩菘口服液 进行中-尚未招募 急性咽炎（急喉痹） 芩菘口服液单次给药耐受性Ⅰ期临床研究 芩菘口服液在健康志愿者中的单次给药耐受性Ⅰ期临床研究 HLNS2017-001

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药物临床试验：CTR20170785 | 伏拉瑞韦胶囊

...3、6基因型，进行慢性丙型肝炎治疗。 伏拉瑞韦胶囊I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究，评价健康志愿者的安全性、耐受性及药代动力学特性 TG-2349-C-01

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药物临床试验：CTR20201230 | TQ05510胶囊

CTR20201230 | TQ05510胶囊 主动终止 用于2型糖尿病的治疗 TQ05510胶囊治疗2型糖尿病的Ⅰb期临床研究 TQ05510胶囊不同剂量、单中心、随机、双盲、安慰剂对照治疗2型糖尿病的Ⅰb期临床研究 TQ05510-Ib-01；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20182397 | 注射用TQB3474

CTR20182397 | 注射用TQB3474 已完成 晚期实体瘤 注射用TQB3474耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 注射用TQB3474耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 TQB3474-I-01；版本号：1.0

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