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药物临床试验:CTR20150060 | 硫酸舒欣啶片
CTR20150060 | 硫酸舒欣啶片 主动暂停 抗心率不齐。 硫酸舒欣啶片IIb期
临床
研究
. 硫酸舒欣啶片治疗室性早搏患者有效性和安全性的随机、双盲、多剂量、安慰剂对照、多中心IIb期
临床
研究
. TG1402SUL
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160965 | 布洛芬注射液
CTR20160965 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 术后疼痛 布洛芬注射液治疗术后疼痛
临床
研究
与安慰剂比较,评价布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心
临床
研究
LWY14A102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170562 | 布洛芬注射液
CTR20170562 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 术后中、重度疼痛 布洛芬注射液多中心
临床
研究
(镇痛) 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性及安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
研究
SINO-CSP-H-3306
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170846 | 芩菘口服液
CTR20170846 | 芩菘口服液 进行中-尚未招募 急性咽炎(急喉痹) 芩菘口服液单次给药耐受性Ⅰ期
临床
研究
芩菘口服液在健康志愿者中的单次给药耐受性Ⅰ期
临床
研究
HLNS2017-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170785 | 伏拉瑞韦胶囊
...3、6基因型,进行慢性丙型肝炎治疗。 伏拉瑞韦胶囊I期
临床
研究
随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期
临床
研究
,评价健康志愿者的安全性、耐受性及药代动力学特性 TG-2349-C-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201230 | TQ05510胶囊
CTR20201230 | TQ05510胶囊 主动终止 用于2型糖尿病的治疗 TQ05510胶囊治疗2型糖尿病的Ⅰb期
临床
研究
TQ05510胶囊不同剂量、单中心、随机、双盲、安慰剂对照治疗2型糖尿病的Ⅰb期
临床
研究
TQ05510-Ib-01;版本号1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182397 | 注射用TQB3474
CTR20182397 | 注射用TQB3474 已完成 晚期实体瘤 注射用TQB3474耐受性和药代动力学Ⅰ期
临床
研究
注射用TQB3474耐受性和药代动力学Ⅰ期
临床
研究
TQB3474-I-01;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191963 | YY-20394片
CTR20191963 | YY-20394片 进行中-招募完成 复发或难治性外周T 细胞淋巴瘤 YY-20394 治疗外周T 细胞淋巴瘤患者 的 Ib 期
临床
研究
YY-20394 治疗复发或难治性外周T 细胞淋巴瘤患者 的 Ib 期
临床
研究
YY-20394-004;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150639 | CM082片
CTR20150639 | CM082片 已完成 肾癌 CM082片联合依维莫司治疗晚期肾癌的I期
临床
研究
CM082片联合依维莫司治疗晚期肾癌的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的I期
临床
研究
CM082-CA-I-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150235 | 布洛芬注射液
CTR20150235 | 布洛芬注射液 已完成 疼痛 评价布洛芬注射液安全性及有效性
临床
研究
布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性及安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
研究
SINO-CSP-H-3301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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