为您找到约 8,200 条结果,搜索耗时:0.0127秒

药物临床试验:CTR20213197 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液

...2注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验 多中心、随机、 双盲、 安慰剂对照评价培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验 Kawin-2021-001
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222497 | 盐酸达泊西汀片

... 盐酸达泊西汀片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者单次口服盐酸达泊西汀片后的生物等效性正式试验。 BCYY-BEFA-2021BCBE255
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211767 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...-1-1-1)免疫程序在健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、对照的Ⅲ期临床试验和免疫原性批间一致性临床试验 CLI-08-Ⅲ-2019001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230775 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

...曲肽治疗生长抑素受体阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤的随机、开放、阳性对照III期临床研究 HRFS-Q-2011-301
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190901 | Y型PEG化重组人生长激素注射液(益佩生)

...组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的多中心、随机开放、阳性药对照的 Ⅱ/Ⅲ期合并临床试验 TB1805GH(v2.0)
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242107 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...头瘤病毒疫苗的免疫应答非劣效性和安全性研究。 一项随机对照、开放性、上市后研究,用以评价9-14岁中国女性接种2剂次人乳头瘤病毒疫苗与15-25岁中国女性接种3剂次相比的免疫应答非劣效性和安全性。 219633
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244584 | 卡左双多巴缓释片

...生物等效性正式试验 卡左双多巴缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE805
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244441 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)

...附无细胞百(五组分)白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅲ期临床试验 CTP-Tdcp-002
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244440 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)

...附无细胞百(五组分)白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅱ期临床试验 CTP-Tdcp-002
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222387 | 氨氯地平叶酸片(II)

...高血压患者首发缺血性脑卒中风险的影响:一项多中心、随机、双盲、三模拟、对照临床试验 CSPPT2-TT_2020
CDE 发布于5月前 0 次浏览

发布
问题