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药物临床试验:CTR20182454 | 阿伐那非片
...非片主要用于治疗男性勃起功能障碍 阿伐那非片在健康
受试
者中的生物等效性试验 空腹及餐后口服阿伐那非片在中国成年健康男性志愿者中随机、开放、单 剂量、两周期双交叉生物等效性临床研究 SINO-PRO-KMJD-A-H-35;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190057 | 美沙拉秦缓释颗粒
...和美沙拉秦缓释片生物等效性 单中心试验评估健康中国
受试
者空腹口服单剂量美沙拉秦缓释颗粒和单剂量美沙拉秦缓释片的生物等效性 000330;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190124 | 万格列净片
...特征及食物影响 专业题目:评估万格列净片在中国健康
受试
者中的安全性、耐受性及药代动力学、药效动力学的特征及食物的影响 FS-WBWGLJ-Ph1-01;1.3
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190642 | 曲司氯铵片
...症治疗。 曲司氯铵片人体生物等效性试验 在中国健康
受试
者中进行的曲司氯铵片空腹人体生物等效性试验 YZJ-101996-BE(Y)-201905;V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191109 | 非布司他片
...单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康
受试
者空腹及餐后单次口服非布司他片(80mg)的BE试验 YQ-M-19-02;1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191362 | 利拉鲁肽注射液
CTR20191362 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液人体生物等效性试验 利拉鲁肽注射液在健康
受试
者中的随机、开放、两周期、 单次给药、双交叉临床比对试验 MLD-LR-1812001-M,版本号:2.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191916 | 他达拉非口溶膜
CTR20191916 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非口溶膜的人体生物等效性研究 他达拉非口溶膜作用于健康成年
受试
者在餐后状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-016-003;V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192163 | 阿托伐他汀钙片
CTR20192163 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症;冠心病 阿托伐他汀钙片人体生物等效性试验 阿托伐他汀钙片在健康
受试
者中两制剂单剂量、随机、开放、三周期、三序列、交叉空腹生物等效性试验 CN19-3156;版本1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192247 | 阿莫西林颗粒
...染等。 阿莫西林颗粒空腹生物等效性试验 一项在健康
受试
者中于空腹情况下进行的阿莫西林颗粒单剂量、随机、开放性、交叉生物等效性研究 方案编号:CN18-1848,方案版本:V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192443 | 非那雄胺片
...童。 非那雄胺片(1mg)人体生物等效性研究 男性健康
受试
者空腹和餐后口服非那雄胺片(1mg)的人体生物等效性研究 HQ-BE-19004-CP;V1.0
CDE
发布于
4年前
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