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药物临床试验：CTR20233174 | 盐酸阿罗洛尔片

...，每日二次口服。根据病人年龄、症状等适当增减剂量，疗效不充分时，可增至每日30 mg。 2.原发性震颤：通常成人应用盐酸阿罗洛尔从每日10 mg开始给药。疗效不充分时，可按照每次10 mg，每日二次的维持量口服。根据病人年龄...

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药物临床试验：CTR20232070 | RO7198574

...Phesgo对比安慰剂联合Phesgo作为一线诱导治疗后维持治疗的疗效和安全性。 一项在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中评价INAVOLISIB联合PHESGO®对比安慰剂联合PHESGO®作为一线诱导治疗后的维持治疗的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20223406 | 古塞奇尤单抗注射液

...性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多...

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药物临床试验：CTR20243346 | 阿那白滞素注射液（预充式）

...注射Anakinra的前瞻性、开放性、单臂、多中心、上市后、疗效和安全性研究 一项在中国秋水仙碱耐药的家族性地中海热（FMF）患者中皮下注射Anakinra的前瞻性、开放性、单臂、多中心、上市后、疗效和安全性研究 Sobi.ANAKIN-701

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药物临床试验：CTR20242539 | 盐酸舍曲林分散片

...症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。 盐酸舍...

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药物临床试验：CTR20211636 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 KL026-2-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20210223 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林15mg

...性性早熟 曲普瑞林三个月制剂治疗中枢性性早熟患儿的疗效和安全研究 一项评估曲普瑞林3个月制剂用于治疗中国中枢性性早熟患儿的疗效和安全性的开放、多中心、单臂研究 D-CN-52014-243

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药物临床试验：CTR20233174 | 盐酸阿罗洛尔片

...，每日二次口服。根据病人年龄、症状等适当增减剂量，疗效不充分时，可增至每日30 mg。 2.原发性震颤：通常成人应用盐酸阿罗洛尔从每日10 mg开始给药。疗效不充分时，可按照每次10 mg，每日二次的维持量口服。根据病人年龄...

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药物临床试验：CTR20160322 | AZD9291 40mg 米黄色薄膜包衣片

...行中-招募完成 原发性非鳞状非小细胞肺癌 评价AZD9291的疗效和安全性研究 表皮生长因子受体突变阳性IB-IIIA期非小细胞肺癌患者中比较AZD9291 与安慰剂疗效和安全性的III期、双盲、随机、多中心研究 D5164C00001版本2.0

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药物临床试验：CTR20242539 | 盐酸舍曲林分散片

...症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。 盐酸舍...

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