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药物临床试验：CTR20242174 | 注射用间充质干细胞（脐带）

...疗急性缺血性脑卒中（AIS）患者安全性、耐受性及 初步疗效的单臂、开放探索期临床研究 注射用间充质干细胞（脐带）治疗急性缺血性脑卒中（AIS）患者安全性、耐受性及 初步疗效的单臂、开放探索期临床研究 MSCTAISP-01

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药物临床试验：CTR20160071 | 阿巴西普注射液；英文名：Abatacept injection

...英文名：Abatacept injection 已完成 类风湿关节炎 甲氨蝶呤疗效不佳的类风湿关节炎患者阿巴西普III期试验 甲氨蝶呤（MTX）疗效不佳的活动性类风湿关节炎患者中评估皮下注射阿巴西普联合MTX的有效性和安全性的Ⅲ期试验 SIM-126-I...

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药物临床试验：CTR20211719 | 替格瑞洛片

...和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿...

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药物临床试验：CTR20241912 | 拉那利尤单抗注射液

...班特（飞泽优®）在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究 拉那利尤单抗（达泽优）和艾替班特（飞泽优®）在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究 TAK-743-40...

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药物临床试验：CTR20190555 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液

...性丙型肝炎 评估P1101 +利巴韦林治疗GT2慢丙肝的安全性和疗效的3期临床 在慢性丙肝GT2型干扰素初治受试者中评估P1101 +利巴韦林疗效、安全性和耐受性的3期临床研究 A14-301；第3.6版/2018年8月15日

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药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg

...PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究（...

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药物临床试验：CTR20211126 | 阿维巴坦

... β-内酰胺酶 (MBL) 多重耐药革兰阴性菌导致的严重感染的疗效、安全性和耐受性的前瞻性、随机、开放性、对照研究 一项以最佳可用治疗为对照，评估氨曲南-阿维巴坦 (ATM-AVI) 治疗因产金属 β-内酰胺酶 (MBL) 多重耐药革兰阴性菌...

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药物临床试验：CTR20211126 | 阿维巴坦

... β-内酰胺酶 (MBL) 多重耐药革兰阴性菌导致的严重感染的疗效、安全性和耐受性的前瞻性、随机、开放性、对照研究 一项以最佳可用治疗为对照，评估氨曲南-阿维巴坦 (ATM-AVI) 治疗因产金属 β-内酰胺酶 (MBL) 多重耐药革兰阴性菌...

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药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg

...PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究（...

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药物临床试验：CTR20150360 | 糠酸氟替卡松鼻用喷雾剂

...年性过敏性鼻炎患者的症状 评价本品对变应性鼻炎患儿疗效、安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究评价本品55μg和110μg每日1次治疗儿童变应性鼻炎的疗效和安全性 201492

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