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药物临床试验：CTR20132564 | 棕榈酸帕利哌酮注射液（善思达）75mg

...神分裂症 棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症患者安全性和疗效研究 棕榈酸帕利哌酮治疗中国精神分裂症患者安全性和疗效的临床研究：一项25周、开放、单臂、多中心、前瞻性研究 R092670SCH4018-INT-1

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药物临床试验：CTR20181388 | 甘精胰岛素利司那肽注射液

...液 已完成 2型糖尿病 评价iGlarLixi 在2型糖尿病患者中的疗效性和安全性三期研究 在口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，评价iGlarLixi疗效性和安全性的随机、活性对照、开放性三期研究 EFC14943; 临床试验方案1

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药物临床试验：CTR20190172 | MK-0653C FDC（10 mg/10 mg）

... 已完成 高胆固醇血症 评价依折麦布/阿托伐他汀片降脂疗效和安全性III期研究 在中国受试者中评价依折麦布/阿托伐他汀复方片剂作为二线降脂治疗疗效和安全性的随机、活性对照、III期研究 MK-0653C-439;00

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药物临床试验：CTR20213393 | LP-108片

...髓系白血病（AML）患者的安全性，药代动力学特征和初步疗效的研究 一项在复发性或难治性骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）或急性髓系白血病（AML）患者中评价LP-108口服给药的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20210627 | CYH33片

...晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效 一项评价CYH33联合内分泌治疗伴或不伴哌柏西利在PIK3CA突变、HR+、HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放的Ib期研究 CYH33-G1...

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药物临床试验：CTR20222996 | HLX208片

...晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验（1b期） 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，抗PD-1抗体）治疗BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素注射液

...长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性Ⅲ期临床试验 评估长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验 BJSL-2022-001

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药物临床试验：CTR20223410 | Y101D

...蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体（Y101D）联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20241553 | 夫那奇珠单抗注射液

...少年中重度慢性斑块状银屑病受试者中评价SHR-1314注射液疗效、安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究 一项在6至小于18岁儿童及青少年中重度慢性斑块状银屑病受试者中评价SHR-1314注射液疗效、安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20213144 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...治 ALK 阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性研究 一项多中心、开放标签、随机对照的Ⅲ期临床研究：对比丁二酸复瑞替尼和克唑替尼在初治 ALK 阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和...

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