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药物临床试验:CTR20212621 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂
...-尚未招募 企业选择不公示 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂
人体
生物等效性研究 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹状态下的生物等效性试验 GXPH-AMLZTSQNGHXJ-BE-V01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201999 | 盐酸多奈哌齐口腔崩解片
...口腔崩解片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉在健康
人体
空腹和餐后条件下生物等效性试验 ST-BE-YSDNPQKQBJP-20191218
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213339 | 利奈唑胺片
...耐药的屎肠球菌感染,包括伴发的菌血症。 利奈唑胺片
人体
生物等效性试验 利奈唑胺片(600mg/片)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-LNZA-2136
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220529 | 二甲双胍格列吡嗪片
...血糖控制。 二甲双胍格列吡嗪片在空腹及餐后条件下的
人体
生物等效性试验。 二甲双胍格列吡嗪片在空腹及餐后条件下,采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉试验。 DX-2110034
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201875 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球
...完成 前列腺癌;绝经前乳腺癌 注射用醋酸亮丙瑞林微球
人体
药代动力学及药效学研究 注射用醋酸亮丙瑞林微球在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药的药代动力学及药效学研究 HZWS-LZ-20P06
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212263 | 左乙拉西坦缓释片
...癫痫患者部分性发作的治疗 左乙拉西坦缓释片(0.75g)
人体
生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片(0.75g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验临床研究方案 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220363 | 枸橼酸西地那非片
...用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片(100mg )餐后
人体
生物等效性研究 吉林开曼药业有限公司研制的枸橼酸西地那非片与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片(万艾可®)在中国健康男性受试者中进行的单中心、随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212403 | 枸橼酸西地那非片
...品适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片(100 mg)
人体
生物等效性研究 吉林开曼药业有限公司研制的枸橼酸西地那非片与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片(万艾可®)在中国健康男性受试者中进行的单中心、随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221569 | 甲磺酸倍他司汀片
...梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。 甲磺酸倍他司汀片
人体
生物等效性研究 甲磺酸倍他司汀片(6mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-JHSB-2229
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220940 | 利匹韦林片
...的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片
人体
生物等效性研究 评估受试制剂利匹韦林片(规格:25 mg)与参比制剂(恩临®)(规格:25 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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