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药物临床试验：CTR20240932 | 奥利司他胶囊

CTR20240932 | 奥利司他胶囊 进行中-尚未招募 用于成人体重超重（BMI≥28kg/m^2）患者的治疗。使用本品，应同时配合低脂低热饮食。 奥利司他胶囊（60 mg）的人体生物等效性研究 圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司研制的奥利司他胶...

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药物临床试验：CTR20241670 | 氟伐他汀钠缓释片

...常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 DUXACT-2312039

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药物临床试验：CTR20233889 | 枸橼酸莫沙必利片

...、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等。 枸橼酸莫沙必利片人体生物等效性研究 枸橼酸莫沙必利片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23100

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药物临床试验：CTR20240989 | SCTB35注射液

... SCTB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人体研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的 Ia/Ib 期临床剂量递增及剂量扩展研究 SCTB35-X101

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药物临床试验：CTR20251823 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...染：侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：0.1g）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（CRESEMBA®/康新博®）（规格：100 mg）在健康成年研究参与者空腹及餐后状...

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药物临床试验：CTR20251033 | 富马酸比索洛尔片

...和选择性使用强心苷类药物治疗。 富马酸比索洛尔片的人体生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康研究参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 FMSBSLE-BE-001

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20131712 | 尼莫地平注射液II

...地平注射液（II）的I期临床试验 尼莫地平注射液（II）人体耐受性试验 2012-NMDP-101

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药物临床试验：CTR20171336 | 苯磺酸氨氯地平片

...治疗也可与其他抗心绞痛药物合用。 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验 评价空腹/餐后状态下苯磺酸氨氯地平片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验 CRC-C1727；版本：2.0/2017-10-18

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药物临床试验：CTR20180048 | 琥珀酸普芦卡必利片

...法充分缓解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片在健康人体生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 KM-H-E01

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