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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

CTR20232327 | 血浆生物净化柱 进行中-招募中 乙型病毒性肝炎等引起的慢加急性肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMA...

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药物临床试验：CTR20150846 | ASC08片

CTR20150846 | ASC08片 已完成 初治的慢性丙型肝炎基因1型病毒感染的非肝硬化患者 ASC08/干扰素/利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的II期研究 评价ASC08片联合干扰素和利巴韦林治疗初治的慢性丙型肝炎非肝硬化患者疗效、安全性和药...

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药物临床试验：CTR20160370 | ASC08片

CTR20160370 | ASC08片 已完成 初治的慢性丙型肝炎基因1型病毒感染的非肝硬化患者 ASC08/干扰素/利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的III期研究 评价ASC08片联合干扰素和利巴韦林治疗初治的慢性丙型肝炎非肝硬化患者的疗效和安全性的...

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药物临床试验：CTR20160517 | ASC16片

CTR20160517 | ASC16片 已完成 初治的慢性丙型肝炎基因1型病毒感染的非肝硬化患者 ASC16片在健康受试者中的药代动力学和安全性的研究 评价ASC16片和ASC08片在健康受试者中单次给药和联合重复给药的药代动力学和安全性的研究 ASC-A...

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药物临床试验：CTR20201541 | 磷酸奥司他韦颗粒

...201541 | 磷酸奥司他韦颗粒 进行中-招募中 甲型或乙型流感病毒的治疗及预防 磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床研究 YZJ102020...

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药物临床试验：CTR20192528 | 伏拉瑞韦胶囊

...米他韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦与瑞舒伐他汀的相互作用试验 单中心、随机、开放、双周期交叉设计评价伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊合用对瑞舒伐他汀片...

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药物临床试验：CTR20222101 | 咪达唑仑口服溶液

CTR20222101 | 咪达唑仑口服溶液 已完成 成人慢性丙型病毒性肝炎 HEC74647/HEC110114与咪达唑仑药物-药物相互作用试验 评价磷酸安泰他韦胶囊/英强布韦片在健康受试者中对咪达唑仑口服溶液药代动力学影响的单中心、开放试验 HEC746...

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药物临床试验：CTR20201961 | BI 1701963 片

CTR20201961 | BI 1701963 片 主动终止 Kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因同源物（KRAS）突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌 一项在携带KRAS突变的晚期肠癌患者中检验不同剂量BI 1701963联合伊立替康的研究 一项BI 1701963联合伊立替...

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药物临床试验：CTR20231252 | 磷酸奥司他韦颗粒

...252 | 磷酸奥司他韦颗粒 进行中-尚未招募 甲型或乙型流感病毒的治疗及预防 磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-202...

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药物临床试验：CTR20131603 | TMC435 150mg

CTR20131603 | TMC435 150mg 已完成 未经治疗的基因1型丙型肝炎病毒感染（慢性） TMC435治疗慢性丙肝疗效、药动学、安全耐受性研究 TMC435、聚乙二醇干扰素α-2a和利巴韦林用于未经治疗基因1型慢性丙肝的疗效、药动学、安全和耐受性...

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