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药物临床试验：CTR20231342 | FKC889

CTR20231342 | FKC889 进行中-招募中 复发/难治性ALL成人患者 FKC889在复发/难治性急性淋巴细胞白血病中有效性的研究 评价FKC889在复发/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r ALL）成人患者中的有效性和安全性的II期单臂、多中心...

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药物临床试验：CTR20230939 | 硫酸Rimegepant口崩片

CTR20230939 | 硫酸Rimegepant口崩片 进行中-招募中 每月至少有4次偏头痛发作的、成人发作性偏头痛的预防性治疗 无 一项在中国受试者评价中评价Rimegepant预防治疗偏头痛的疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 BHV3000-3...

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药物临床试验：CTR20230747 | 富马酸比索洛尔片

CTR20230747 | 富马酸比索洛尔片 已完成 治疗高血压，心动过速及心绞痛 富马酸比索洛尔片空腹及餐后人体生物等效性研究 富马酸比索洛尔片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-BSLE-T-BE01

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药物临床试验：CTR20230703 | 布南色林片

CTR20230703 | 布南色林片 已完成 用于精神分裂症 布南色林片生物等效性研究 评估受试制剂布南色林片（规格：4mg）与参比制剂洛珊®（规格：4 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20230698 | 注射用LBL-033

CTR20230698 | 注射用LBL-033 进行中-招募中 恶性肿瘤 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-033-CN001

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药物临床试验：CTR20230689 | SC0062胶囊

CTR20230689 | SC0062胶囊 进行中-招募中 糖尿病肾脏病及IgA肾病 SC0062胶囊II期研究 评估SC0062胶囊在伴有蛋白尿的慢性肾脏病(糖尿病肾脏病及IgA肾病)患者的有效性和安全性：多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、2队列设计的II期...

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药物临床试验：CTR20230336 | MIL62

CTR20230336 | MIL62 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 一项评价MIL62注射液治疗系统性红斑狼疮的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62 注射液治疗系统性红斑狼疮的有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20230014 | APG-5918片

CTR20230014 | APG-5918片 进行中-招募中 晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤 晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者口服APG-5918 的I 期临床研究 一项在晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中评价口服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的I ...

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药物临床试验：CTR20222224 | NA

CTR20222224 | NA 进行中-招募中 偏头痛 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 ...

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药物临床试验：CTR20221172 | APL-1706

CTR20221172 | APL-1706 进行中-招募完成 膀胱癌 一项比较海克威联合蓝光内窥镜和白光内窥镜对膀胱癌检出率的前瞻性、受试者自身对照的多中心临床研究 一项比较海克威联合蓝光内窥镜和白光内窥镜对膀胱癌检出率的前瞻性、受...

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