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药物临床试验：CTR20243201 | 吸入用H057

CTR20243201 | 吸入用H057 进行中-尚未招募 急性呼吸窘迫综合征 吸入用H057治疗轻中度急性呼吸窘迫综合征的IIa期临床研究 一项评价吸入用H057治疗轻中度急性呼吸窘迫综合征的安全性、有效性、药代动力学及药效动力学特征的IIa期...

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药物临床试验：CTR20243098 | PH009-1片

CTR20243098 | PH009-1片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 PH009-1 I/IIa期研究 一项在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多...

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药物临床试验：CTR20242812 | 盐酸普罗帕酮片

CTR20242812 | 盐酸普罗帕酮片 进行中-尚未招募 有症状的室上性心动过速，如房室交界性心动过速，WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动；经内科医师判断需要治疗或致命的室性心动过速。 盐酸普罗帕酮片人体生物等...

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药物临床试验：CTR20242784 | 呋喹替尼胶囊

CTR20242784 | 呋喹替尼胶囊 进行中-尚未招募 晚期子宫内膜癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期子宫内膜癌的III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比研究者选择的化疗作为晚期子宫内膜癌二线治疗的疗效和安全性的...

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药物临床试验：CTR20242686 | 注射用QLS4131

CTR20242686 | 注射用QLS4131 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 注射用QLS41311在多发性骨髓瘤患者中的I期临床研究 注射用QLS4131在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期临床研究...

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药物临床试验：CTR20242623 | KN069注射液

CTR20242623 | KN069注射液 进行中-招募中 超重/肥胖 KN069在中国超重/肥胖男性受试者中的I期临床研究 评估KN069在中国超重/肥胖男性受试者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增研究 KN069-A-101

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药物临床试验：CTR20242617 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20242617 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 CS-2024-12

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药物临床试验：CTR20240357 | 盐酸美金刚口崩片

...生物等效性试验 盐酸美金刚口崩片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023035

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药物临床试验：CTR20233274 | 盐酸倍他司汀片

CTR20233274 | 盐酸倍他司汀片 进行中-招募完成 适用于某些形式的眩晕 盐酸倍他司汀片人体生物等效性试验 盐酸倍他司汀片（8mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1

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