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药物临床试验：CTR20244614 | SYS6026注射液

...SYS6026治疗HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变的I期临床试验 评价SYS6026注射液在HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变患者中的安全性和耐受性的I期临床试验 SYS6026-001

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药物临床试验：CTR20250344 | 酒石酸托特罗定片

...定片（2mg）空腹和餐后状态下单次给药的生物等效性临床试验 酒石酸托特罗定片（2mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给 药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-TTLD

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药物临床试验：CTR20250271 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...利多卡因丙胺卡因气雾剂患者用药有效性和安全性的临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照、多中心临床试验 H-SKY-O-Ⅲ-2024-HBKS-01

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药物临床试验：CTR20251756 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗

...成人、儿童和婴儿中的 I 期、单臂、安全性和耐受性临床试验 一项在中国健康成人、儿童和婴儿中评价 20 价肺炎球菌多糖结合疫苗的安全性和耐 受性的 I 期单臂临床试验 B7471021

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药物临床试验：CTR20251754 | 非奈利酮片

...下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2025009

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药物临床试验：CTR20251160 | 谷美替尼片

...变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌患者的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 谷美替尼联合奥希替尼一线治疗EGFR经典突变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌患者的有效性、安全性、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 SYH2065-003

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药物临床试验：CTR20251151 | 非奈利酮片

...下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2024048

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药物临床试验：CTR20250907 | 盐酸奥洛他定片

... 盐酸奥洛他定片在中国成年健康受试者中的生物等效性试验 盐酸奥洛他定片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 NHDM2025-010

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药物临床试验：CTR20250422 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...疼痛。 氟比洛芬凝胶贴膏在健康受试者中的生物等效性试验 氟比洛芬凝胶贴膏（40mg）在中国健康受试者空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25001

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药物临床试验：CTR20244828 | GR1802注射液

...液治疗青少年/儿童中、重度特应性皮炎的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 GR1802注射液在青少年/儿童中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药的耐受性、安全性、药代动力学、多中心、单臂、开放Ⅰb/Ⅱa期临床试验 GR1802-012

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