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药物临床试验:CTR20232304 | 盐酸纳布啡注射液
...性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行、两阶段临床
试验
在ICU患者中评价盐酸纳布啡注射液镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行、两阶段临床
试验
YCRF-NBF-III-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233447 | 吡仑帕奈口服混悬液
...继发全面性发作) 吡仑帕奈口服混悬液人体生物等效性
试验
健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡仑帕奈口服混悬液的人体生物等效性
试验
KCNX-FOS-23088
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242389 | 注射用THDBH120
...的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib期
试验
在中国肥胖受试者中评价注射用THDBH120多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床
试验
THDBH120L107
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242264 | 利丙双卡因乳膏
...腿部溃疡清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性
试验
利丙双卡因乳膏(1g:利多卡因25mg,丙胺卡因25mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
CZSY-BE-LBSK-241...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241425 | HS-10398胶囊
...病 HS-10398在健康受试者/肾功能不全受试者中的 I期临床
试验
在健康受试者中评价HS-10398的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究,以及在肾功能不全受试者中评价 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240608 | GR2102注射液
...道合胞病毒感染 GR2102注射液在健康受试者中的Ⅰ期临床
试验
一项评价GR2102注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液
...性肺病 吸入用 TQC3721 混悬液有效性和安全性的 II 期临床
试验
吸入用TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II 期临床
试验
TQC3721-Ⅱ-03
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242584 | 美阿沙坦钾片
...交叉设计的健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
美阿沙坦钾片 80mg单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
MKYY1-MAZ-24062
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243951 | 吡仑帕奈口服混悬液
...继发全面性发作) 吡仑帕奈口服混悬液人体生物等效性
试验
健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡仑帕奈口服混悬液的人体生物等效性
试验
KCNX-PLPN-24116
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243676 | 精氨酸布洛芬颗粒
...发热。 精氨酸布洛芬颗粒在健康受试者中的生物等效性
试验
精氨酸布洛芬颗粒(0.4g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
WBYY24179
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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