Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0145秒
药物临床试验:CTR20182153 | 盐酸右美托咪定鼻喷剂
...镇静的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验
HR0171401-201;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222150 | JS1-1-01片
CTR20222150 | JS1-1-01片 进行中-尚未招募 抑郁症 JS1-1-01多次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 健康受试者多次口服 JS1-1-01 片的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、 剂量递增、安慰剂对照 Ib 期
临床
试验
TSL-CM-JS1-1-01-Ib
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232552 | 注射用Abelacimab
...尿生殖系统(GU)肿瘤相关静脉血栓栓塞(VTE)患者中的
临床
试验
一项在胃肠道(GI)/泌尿生殖系统(GU)肿瘤相关静脉血栓栓塞(VTE)患者中比较Abelacimab与达肝素对VTE复发和出血影响的多中心、随机、开放性、盲法终点评估...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243206 | 非诺贝特分散片
...项随机、开放、单剂量、两周期、交叉、空腹和餐后给药
临床
研究,评价非诺贝特分散片与非诺贝特胶囊(Lipanthyl)在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-10
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243659 | 司美格鲁肽注射液
...期体重管理 比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的Ⅲ期
临床
试验
在肥胖症受试者中比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期 JY29-2-302
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243659 | 司美格鲁肽注射液
...期体重管理 比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的Ⅲ期
临床
试验
在肥胖症受试者中比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期 JY29-2-302
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150543 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20150543 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺在ITP患者中Ie期
临床
试验
海曲泊帕乙醇胺片在慢性原发免疫性血小板减少症患者的安全性、药代动力学和药效学研究 HR-TPO-Ie-ITP;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160863 | 羧基麦芽糖铁注射液
...的药动学和药效学 单中心、开放、单剂量递增给药的I期
临床
试验
以评估羧基麦芽糖铁在中国缺铁性贫血受试者中的药动学和药效学 VIT-IRON-2011-003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213443 | TQB2450注射液
...癌有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期
临床
试验
TQB2450-III-10
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190450 | FCN-159片
...黑色素瘤和NRAS突变或NF1突变晚期黑色素瘤患者中的Ⅰ期
临床
试验
一项多中心、开放、单臂 Ia 剂量探索和 Ib 剂量扩展研究,评价 FCN-159 在 NRAS 变异晚期黑色素瘤(Ia 期)和 NRAS 突变或NF1突变晚期黑色素瘤(Ib 期)患者中的安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
751
752
753
754
755
756
757
758
759
760
相关搜索
期临床试验
临床试验在
ii临床试验
i期临床试验
i期 临床试验
药物临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部