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药物临床试验：CTR20191753 | 上感清热口服液

...冒（风热证）评价其有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ期临床研究 FM-P2-2019053101；V1.0

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药物临床试验：CTR20223320 | 柯孜木克颗粒

...尿路感染的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、II期探索性临床试验 BOJI2022193XY

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药物临床试验：CTR20232827 | YZJ-4729酒石酸盐注射液

...术术后镇痛有效性及安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂及阳性药平行对照的Ⅱ期临床试验 YZJ-4729-2-01

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药物临床试验：CTR20240091 | 注射用CZ1S

...的有效性、安全性和PK特征的多中心、随机、双盲、剂量探索和阳性药对照II期临床试验 ZJCZ-CZ1S-06

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药物临床试验：CTR20250169 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...影响，可用于辅助结核病的临床诊断 与同类药物对比，探索重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在3岁及以上人群中皮试应用的安全性和有效性的III期临床试验 评价EEC在3岁及以上人群中用于结核杆菌感染诊断的有效性和安全性的III期...

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药物临床试验：CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募中 肿瘤骨转移 JMT103CN01-1肿瘤骨转移Ib期项目 评价JMT103在肿瘤骨转移患者中疗效与安全性的随机、开放、剂量探索、多中心Ⅰb期临床研究 JMT103CN01-1

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药物临床试验：CTR20171130 | 依达赛珠单抗（Idarucizumab）

...治疗且有控制不佳的出血或需要急诊手术或操作的患者 探索依达赛株单抗对使用达比加群且需要急诊手术或出血的患者的影响研究 在接受达比加群酯治疗且有控制不佳的出血或需要急诊手术或操作的患者中实施的一项通过静...

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药物临床试验：CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肿瘤骨转移 JMT103CN01-1肿瘤骨转移Ib期项目 评价JMT103在肿瘤骨转移患者中疗效与安全性的随机、开放、剂量探索、多中心Ⅰb期临床研究 JMT103CN01-1

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药物临床试验：CTR20222201 | 人脐带间充质干细胞注射液

...炎的安全性、耐受性研究 多中心、单次给药、剂量递增探索人脐带间充质干细胞注射液治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性临床试验 SLL-101

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药物临床试验：CTR20222201 | 人脐带间充质干细胞注射液

...炎的安全性、耐受性研究 多中心、单次给药、剂量递增探索人脐带间充质干细胞注射液治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性临床试验 SLL-101

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