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为您找到约 825 条结果,搜索耗时:0.0055秒
药物临床试验:CTR20231433 | 九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
...苗(毕赤酵母)接种于18-45 岁人群的安全性和剂量、程序
探索
的I/II 期临床试验 YD102-2022001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
哈尔滨市第二医院
...结证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
探索
、多中心Ⅱ期临床试验;
机构
发布于
3年前
711 次浏览
药物临床试验:CTR20230091 | 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)
...合蛋白(D-EC)Ⅱ期临床研究 随机、盲法、同类制品对照
探索
重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)在18~65周岁人群中皮试应用剂量的Ⅱ期临床试验 SV-D-EC-2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230091 | 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)
...合蛋白(D-EC)Ⅱ期临床研究 随机、盲法、同类制品对照
探索
重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)在18~65周岁人群中皮试应用剂量的Ⅱ期临床试验 SV-D-EC-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221766 | MG-K10人源化单抗注射液
...在中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学、剂量
探索
及初步有效性的II期临床研究 MG-K10-AD-2
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221766 | MG-K10人源化单抗注射液
...在中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学、剂量
探索
及初步有效性的II期临床研究 MG-K10-AD-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212339 | 甲磺酸奥希替尼片
...(NSCLC)患者疗效和安全性的开放标签、单臂、多中心、
探索
性II期研究 D5161C00017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250853 | OCUL101
...除GA高剂量组)、平行、阳性对照或假注射对照的初步疗效
探索
研究。 一项评估玻璃体内注射 OCUL101 在新生血管性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿和继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩患者中安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
襄城县人民医院
...和初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
探索
Ⅰb/Ⅱ期试验期研究; 儿科——项在中国早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验; 妇科——可降解性...
机构
发布于
3年前
338 次浏览
药物临床试验:CTR20202668 | 治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C
...性艾滋病疫苗LFnp24BC的II期临床试验:免疫重建不良研究
探索
治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C(LFnp24B.C) 与ART联合治疗HIV-1感染者的有效性和安全性 多中心II期临床试验:LFnp24B.C 在免疫重建不良中国 HIV-1 感染者中安全性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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