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药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

...代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药 I 期研究 BRII-877-001

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列交叉生物等效性研究 KLYY-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液

...妥尤单抗注射液 已完成 多发性骨髓瘤 一项在中国男性健康受试者中比较比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的...

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药物临床试验：CTR20171615 | 盐酸二甲双胍缓释片

...二甲双胍缓释片生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 GXZD-EJSG-001

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药物临床试验：CTR20180139 | 盐酸二甲双胍缓释片

...二甲双胍缓释片生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 GXZD-EJSG-001

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药物临床试验：CTR20201677 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...唑钠肠溶片的安全性和有效性研究 雷贝拉唑钠肠溶片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后用药、两制剂、四周期、两序列、随机、开放、重复交叉的生物等效性研究 RDLB-BE-001

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药物临床试验：CTR20211515 | 西格列汀二甲双胍片

...的2型糖尿病患者 评估西格列汀二甲双胍片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 西格列汀二甲双胍片的人体生物等效性研究 QL -YK3-027-001

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药物临床试验：CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片

...酮缓释片（规格：3 mg）与参比制剂芮达（规格：3 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 CX-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20190391 | 吉非替尼片，英文名 ：Gefitinib Tablets

...性非小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性空腹生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性空腹状态的单中心开放随机单剂量三周期三序列生物等效性 NAT-2018-001-HD-K，版本V1

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药物临床试验：CTR20200159 | 非诺贝特片(Ⅲ)

...。在服药过程中应继续控制饮食。 非诺贝特片（Ⅲ）在健康受试者中的生物等效性研究 健康中国籍志愿者在空腹和餐后状态下使用两种非诺贝特片（III）制剂的生物等效性研究 FENO-HK-001；Version 1.0

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