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药物临床试验:CTR20190316 | 重组人胰岛素肠溶胶囊

CTR20190316 | 重组人胰岛素肠溶胶囊 已完成 糖尿病 评估ORMD-0801明胶软胶囊的安全性研究 一项在健康受试者中评估ORMD-0801明胶软胶囊单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 ORA-H-CN-001;1.4 版
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药物临床试验:CTR20213156 | 普瑞巴林缓释片

...林缓释片与参比制剂普瑞巴林缓释片(Lyrica®CR)作用于健康成年受试者的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 QL-YK3-050-001
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药物临床试验:CTR20220869 | 氢溴酸伏硫西汀片

...(规格:10mg)与参比制剂(心达悦®)(规格:10mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDJW-2022-001-XZ
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药物临床试验:CTR20242834 | 美索巴莫片

...(规格:500 mg)与参比制剂美索巴莫片(规格:500 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SSY-2024-XZ-001
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药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012注射液

...药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和原研药后的随机、双盲、平行对照的药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 SYS6012-001
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药物临床试验:CTR20171539 | 盐酸左西替利嗪片

... 评估受试制剂盐酸左西替利嗪片与参比制剂“优泽”对健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BJTH-2017-001-JN
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药物临床试验:CTR20202185 | 富马酸喹硫平片

...(规格:200 mg)与参比制剂(思瑞康)(规格:0.2 g)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 ZJHH-2020-001-XZ
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药物临床试验:CTR20201184 | 盐酸厄洛替尼片

...线及以上治疗 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两制剂、两序列、交叉生物等效性研究 DRL-2019-001-JN;V1.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211843 | 孟鲁司特钠颗粒

...至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 健康志愿者空腹/餐后单次口服孟鲁司特钠颗粒的人体生物等效性试验 健康志愿者空腹/餐后单次口服孟鲁司特钠颗粒的随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的人体生物...
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药物临床试验:CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)

...充分控制的患者。 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药空腹状态下的生物等效性试验 SYH9021-001
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