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药物临床试验：CTR20220410 | 达沙替尼片

CTR20220410 | 达沙替尼片 已完成 本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph＋）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）空腹生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20223065 | 格隆溴铵吸入粉雾剂

...OPD（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。 格隆溴铵吸入粉雾剂生物等效性试验 单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉设计评估中国健康受试者空腹状态下经口吸入格隆...

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药物临床试验：CTR20200435 | ATG-010片

...全性和初步疗效 评估ATG 010联合化疗序贯ATG-010单药维持治疗对复发或难治性外周T和NK/T细胞淋巴瘤患者的安全性和初步疗效 ATG-010-T/NK-001

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药物临床试验：CTR20231084 | 比索洛尔氨氯地平片

CTR20231084 | 比索洛尔氨氯地平片 已完成 作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设...

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药物临床试验：CTR20223403 | CM369注射液

CTR20223403 | CM369注射液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...

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药物临床试验：CTR20222140 | 盐酸多奈哌齐片

...片批准适应症为轻度、中度或重度阿尔茨海默病 症状的治疗。 盐酸多奈哌齐片生物等效性试验 一项单中心、单剂量、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、 自身交叉试验评价两种盐酸多奈哌齐片（规格：10 mg）空腹和 餐后...

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药物临床试验：CTR20233452 | 布立西坦片

...，伴有或不伴继发性全身性发作的部分发作性癫痫的辅助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：0.1 g）与参比制剂布立西坦片（Briviact）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20190968 | 信迪利单抗注射液

...者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20212046 | 磷酸奥司他韦胶囊

...终止 1.用于成人和 1 岁及 1 岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗；2．用于成人和 13 岁及 13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20243369 | 美洛昔康注射液

...本品。 美洛昔康注射液Ⅲ期临床试验 美洛昔康注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性研究-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅲ期临床试验 SZ-CT-P-001

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