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药物临床试验：CTR20211882 | 盐酸阿考替胺片

CTR20211882 | 盐酸阿考替胺片 主动终止 用于治疗餐后饱胀感、上腹部胀气与过早饱感等功能性消化不良症状。 盐酸阿考替胺片在中国健康人体中的生物等效性试验 盐酸阿考替胺片100mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药...

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药物临床试验：CTR20220951 | 双氯芬酸钠缓释片

...芬酸钠缓释片 进行中-尚未招募 适用于症状性疼痛和炎症治疗 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）人体生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列四周期、交叉...

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药物临床试验：CTR20210974 | 奥妥珠单抗注射液

...中-招募中 原发性膜性肾病 奥妥珠单抗与他克莫司相比治疗原发性膜性肾病（pMN）的临床试验 一项在原发性膜性肾病患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的随机、开放性、阳性药物对照、多中心、III期研究 WA41937

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药物临床试验：CTR20230140 | 他克莫司缓释胶囊

...斥反应。 预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。 治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和...

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药物临床试验：CTR20230660 | SYHX2011

...HX2011 对比注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力®）在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验 SYHX2011-002

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药物临床试验：CTR20230231 | 他克莫司缓释胶囊

...斥反应。 预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。 治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和...

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药物临床试验：CTR20221400 | 琥珀酸索利那新片

...胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗 琥珀酸索利那新片空腹和餐后生物等效性研究 评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20232966 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...R20232966 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 进行中-招募中 本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中生物等效性试验。 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药...

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药物临床试验：CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊

...腺肥大的男性良性前列腺增生 (BPH) 的体征和症状的初始治疗，最长可达 26 周。 非那雄胺他达拉非胶囊人体生物等效性试验 非那雄胺他达拉非胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生...

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药物临床试验：CTR20212463 | BAT6021注射液

...实体肿瘤 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多...

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