首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 10,000 条结果,搜索耗时:0.0206秒
药物临床试验:CTR20231942 | EG017片
...的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索IIb期
临床
研究
GenSci100-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221729 | ZX-7101A片
...及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究
ZX-7101A-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221021 | EN002凝胶
...受性、安全性、药物代谢动力学及初步有效性的Ⅰ-Ⅱ期
临床
试验
研究
EN002-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212695 | WXWH0240片
...等晚期实体瘤的治疗 WXWH0240片在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究
WXWH0240片在HR+/HER2-的乳腺癌和复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期剂量递增和剂量扩展
研究
WXWH0240-12...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191353 | HX008 注射剂
CTR20191353 | HX008 注射剂 进行中-招募完成 转移性三阴性乳腺癌 HX008联合GP治疗三阴乳腺癌的
研究
重组人源化抗PD-1单克隆抗体(HX008注射液)联合GP方案一线治疗转移性三阴性乳腺癌的单臂Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究
HX008-Ⅰb/Ⅱ-TNBC-01;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233872 | XS-03片
...期
研究
一项多中心、开放、单臂I期剂量探索和剂量扩展
临床
研究
:评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 XS-03-I101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240246 | 注射用YL201
... YL201在mCRPC患者中的安全性、有效性和药代动力学的II期
临床
研究
一项评价YL201治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性II期
研究
YL201-CN-201-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗
...乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期
临床
研究
SSGJ-302-BC-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240246 | 注射用YL201
... YL201在mCRPC患者中的安全性、有效性和药代动力学的II期
临床
研究
一项评价YL201治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性II期
研究
YL201-CN-201-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231942 | EG017片
...的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索IIb期
临床
研究
GenSci100-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
741
742
743
744
745
746
747
748
749
750
相关搜索
临床研究备案
2017临床研究
临床研究护士
干细胞临床研究
临床研究护士的
ii iii期临床研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部