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药物临床试验:CTR20234137 | 注射用KJ103
...肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的
研究
(现阶段仅为II期
临床
试验) 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫原性的单臂、多中心的II/III期
研究
SHBJ-2023-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244294 | 注射用YL201
...估YL201在复发性小细胞肺癌患者中有效性和安全性的III期
临床
研究
评估注射用YL201对比注射用盐酸托泊替康在复发性小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放标签的III期
研究
YL201-CN-302-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244045 | ISM6331胶囊
...31治疗晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的I期
临床
研究
一项评价ISM6331治疗晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步疗效的I期、开放性、多中心、首次人体
研究
...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片
...症(ITP)疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究
(ESLIM-01) 2020-523-00CH1
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232258 | HRS9531注射液
CTR20232258 | HRS9531注射液 已完成 2型糖尿病 评价HRS9531注射液对2型糖尿病受试者的有效性和安全性
研究
评估HRS9531注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期
临床
研究
HRS9531-202
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211156 | 沃利替尼
...接部腺癌患者疗效、安全性和耐受性的多中心、开放II期
临床
研究
2020-504-00CH1
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180882 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
...暂停 尿路上皮癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期
临床
研究
一项在局部进展和转移性尿路上皮癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ+Ⅱ期
临床
试验 NTL-LEES-2017-01;v4.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250268 | 人脐带间充质干细胞注射液
...性肺病 IxCell hUC-MSC-P治疗结缔组织病相关间质性肺病Ⅰ期
临床
研究
一项评价人脐带间充质干细胞注射液(IxCell hUC-MSC-P)在结缔组织病相关间质性肺病患者中单次给药的安全性和耐受性的Ⅰ期
临床
试验 LC-MSC-ILD21003
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160335 | SAR236553注射液
...学随机双盲安慰剂对照、剂量递增单次给药
研究
PKD13404
临床
试验方案修订案02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180449 | 恩替卡韦胶囊
...志愿者中随机、开放、单剂量、两周期双交叉生物等效性
临床
研究
SINO-PRO-GST-N-H-5
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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