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药物临床试验：CTR20241366 | HR011408注射液

...效动力学（PD）研究——随机、双盲、三周期交叉设计I期临床试验 HR011408-103

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药物临床试验：CTR20232200 | GLS-010注射液

...晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效临床研究 一项评价GLS-012/GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期研究（Triumph-02） GLS-012-21

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药物临床试验：CTR20202573 | 司来帕格片

...标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、平行组、事件驱动、成...

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药物临床试验：CTR20243715 | 枸橼酸西地那非片

... 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性临床研究试验 枸橼酸西地那非片在中国健康成年男性受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 Awk-2024-BE-14

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药物临床试验：CTR20243614 | 注射用BB-1701

...者中安全性、药代动力学和有效性的多中心、开放的II期临床研究 BB-1701-202

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药物临床试验：CTR20234137 | 注射用KJ103

...肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的研究（现阶段仅为II期临床试验） 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫原性的单臂、多中心的II/III期研究 SHBJ-2023-001

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药物临床试验：CTR20244294 | 注射用YL201

...估YL201在复发性小细胞肺癌患者中有效性和安全性的III期临床研究 评估注射用YL201对比注射用盐酸托泊替康在复发性小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放标签的III期研究 YL201-CN-302-01

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药物临床试验：CTR20244045 | ISM6331胶囊

...31治疗晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价ISM6331治疗晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步疗效的I期、开放性、多中心、首次人体研究 ...

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药物临床试验：CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片

...症（ITP）疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（ESLIM-01） 2020-523-00CH1

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药物临床试验：CTR20232258 | HRS9531注射液

CTR20232258 | HRS9531注射液 已完成 2型糖尿病 评价HRS9531注射液对2型糖尿病受试者的有效性和安全性研究 评估HRS9531注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HRS9531-202

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