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药物临床试验:CTR20241052 | 盐酸哌罗匹隆片
...体生物等效性试验 盐酸哌罗匹隆片在中国健康受试者中
进行
的单中心随机开放单次(空腹/餐后)口服给药两制剂两序列四周期完全重复交叉的人体生物等效性试验 LZ-PLPL-BE
CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20250285 | 氟伐他汀钠缓释片
CTR20250285 | 氟伐他汀钠缓释片
进行
中-尚未招募 高胆固醇血症合混合型血脂异常 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 SAL-138-BE01
CDE
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3月前
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药物临床试验:CTR20250264 | SHR0302碱凝胶
CTR20250264 | SHR0302碱凝胶
进行
中-尚未招募 白癜风 SHR0302碱凝胶在非节段性白癜风患者中的有效性及安全性临床研究 在非节段型白癜风受试者中评价SHR0302碱凝胶有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、赋形剂对照Ⅱ期临床...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20250058 | AZD2936
CTR20250058 | AZD2936
进行
中-尚未招募 联合研究者所选化疗,作为以根治性为目的的胆道癌切除术后的辅助治疗 辅助Rilvegostomig+化疗作为胆道癌切除术后辅助治疗的全球III期研究 以根治性为目的的胆道癌切除术后Rilvegostomig联合化...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20250029 | UBT251注射液
CTR20250029 | UBT251注射液
进行
中-尚未招募 2型糖尿病 UBT251注射液Ⅱ期(2型糖尿病)项目 评估UBT251注射液在2型糖尿病患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照Ⅱ期研究 TUL-UBT251(Ⅱ-2)202405
CDE
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3月前
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药物临床试验:CTR20241476 | APG-2575片
CTR20241476 | APG-2575片
进行
中-招募中 新诊断的老年或不耐受标准化疗的急性髓系白血病 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病III期研究 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿扎胞苷治疗老年新诊断的急性髓系白血病患者的一项国...
CDE
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3月前
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药物临床试验:CTR20240500 | SIM0501片
CTR20240500 | SIM0501片
进行
中-招募中 晚期实体瘤受试者 在晚期实体瘤受试者中评价SIM0501单药治疗和联合治疗的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性 评价SIM0501单药治疗和联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿...
CDE
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3月前
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药物临床试验:CTR20234324 | 伏环孢素软胶囊
CTR20234324 | 伏环孢素软胶囊
进行
中-招募中 活动性狼疮肾炎 治疗活动性狼疮肾炎患者的临床研究 评价伏环孢素治疗活动性狼疮肾炎患者的有效性和安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 QLG1074-301
CDE
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3月前
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药物临床试验:CTR20222129 | 注射用CN201
CTR20222129 | 注射用CN201
进行
中-招募中 前体B细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 评估CN201治疗前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者Ib/II期研究 一项评估CN201治疗前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者的开放、多中心临床Ib/II期研究 CN201-...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181301 | 注射用A166
CTR20181301 | 注射用A166
进行
中-招募完成 HER2表达局部晚期或转移性实体瘤 注射用A166安全性、耐受性Ⅰ期临床研究 注射用A166治疗HER2表达局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 KL...
CDE
发布于
3月前
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