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药物临床试验：CTR20191500 | 盐酸咪达普利片

...的空腹/餐后生物等效性试验。 HZ-BE-MDPL-19-16，版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20192112 | 苯甲酸阿格列汀片

...的生物等效性试验 方案编号：2019-BE-BJSAGLT-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190604 | 九味熄风颗粒（以牡蛎替代龙骨）

...有效性和安全性的临床试验研究 JWXF-KYZY-20190908；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20201296 | 格列齐特缓释片

...于餐后情况下进行的生物等效性研究 CN19-3461，版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20180826 | 康柏西普眼用注射液

...年龄相关性黄斑变性（nAMD）的安全性研究 KH902-D01-CRP；1.0

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药物临床试验：CTR20200972 | BGB-A317注射液

CTR20200972 | BGB-A317注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 替雷利珠单抗联合仑伐替尼在晚期肝癌一线治疗的研究 评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在肝细胞癌患者中的疗效和安全性的II期研究 BGB-A317-211；版本:1.0

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药物临床试验：CTR20181407 | 替格瑞洛片

...叉设计的空腹/餐后人体生物等效性研究 XY3-BE-TIGE1806A01；1.0版

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药物临床试验：CTR20200455 | 苹果酸卡博替尼片

...双交叉、单次给药空腹生物等效性试验 HS-KBTN-BE-20191012；1.0版

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药物临床试验：CTR20181529 | 咪达唑仑鼻喷雾剂

CTR20181529 | 咪达唑仑鼻喷雾剂 已完成 婴儿、幼儿、儿童及青少年（3个月至<18岁）长程、急性、惊厥性发作。 咪达唑仑鼻喷雾剂的药代动力学研究 咪达唑仑鼻喷雾剂的比较药代动力学研究 XY3-PK-MDZL201907A01；1.0版

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药物临床试验：CTR20190723 | 1mg/kg/3周

CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-001;1.0版本

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