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为您找到约 910 条结果,搜索耗时:0.0066秒
药物临床试验:CTR20241412 | 交沙霉素片
...等效性研究 评估受试
制剂
交沙霉素片(规格:50 mg)与
参比
制剂
交沙霉素片(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 GLNY-2024-ZH-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202234 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...效性预试验 预评估受试
制剂
沙库巴曲缬沙坦钠片100mg与
参比
制剂
“诺欣妥”100mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、完全重复、两序列、交叉生物等效性研究 DS-SKBQXST-YBE-2020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200602 | 非洛地平缓释片
CTR20200602 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 评价非洛地平缓释片与
参比
制剂
(波依定)在健康受试者中的生物等效性研究 NJJN-2020-FLDP-003;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192493 | 头孢克肟片
...肟片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
头孢克肟片0.2g与
参比
制剂
“Suprax”0.2g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-TBKWBE-2019 版本号:1.0 版本日期2019.08.20
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233657 | 磷酸芦可替尼片
...酸芦可替尼片(5 mg)受试
制剂
和磷酸芦可替尼片(5 mg)
参比
制剂
(捷恪卫®, Jakavi®)的生物等效性试验 C23LBE015
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201874 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)
... 预评估受试
制剂
二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)500mg/2.5mg与
参比
制剂
二甲双胍格列吡嗪片500mg/2.5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-EJGLYBE-2020
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211413 | 盐酸达泊西汀片
...力不佳 评估受试
制剂
盐酸达泊西汀片(规格:60 mg)与
参比
制剂
(Priligy®)(规格:60 mg)在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 盐酸达泊西汀片生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232587 | 伊布替尼胶囊
...山龙灯瑞迪制药有限公司生产)和伊布替尼胶囊(140 mg)
参比
制剂
(亿珂® IMBRUVICA®,Janssen-Cilag International NV 持证/Catalent CTS LLC生产)的随机、开放、两
制剂
、两序列、四周期,完全重复交叉设计的生物等效性试验 CZSY-BE-YBTN-2308
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180231 | 厄贝沙坦片
... 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估厄贝沙坦片 0.15g与
参比
制剂
“安博维”0.15g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 ZJTY-2017-002-JN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242742 | 乌帕替尼缓释片
...性研究 评估受试
制剂
乌帕替尼缓释片(规格:15 mg)与
参比
制剂
乌帕替尼缓释片(瑞福®,规格:15 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 LC-2024-XZ-001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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