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药物临床试验：CTR20251481 | F230片

CTR20251481 | F230片 进行中-尚未招募 肺动脉高压 F230Ⅰ期临床研究 F230片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床研究 KDN-F230-202401

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药物临床试验：CTR20252425 | 注射用ZHB114

CTR20252425 | 注射用ZHB114 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用QHRD114的I期临床研究 注射用QHRD114在晚期实体瘤患者中的开放标签、剂量递增I期临床研究 QH-R114-01-01

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药物临床试验：CTR20230399 | HS-10502片

CTR20230399 | HS-10502片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10502在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-10502在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10502-101

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药物临床试验：CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液

...性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究临床试验方案 JLJY-GC301-LOPD -001

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药物临床试验：CTR20130956 | 席栗替尼胶囊

CTR20130956 | 席栗替尼胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤的I期临床研究 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-309-00CH1

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药物临床试验：CTR20150273 | 舒肝颗粒

...增生病 舒肝颗粒治疗乳腺增生随机双盲平行对照多中心临床研究 舒肝颗粒治疗乳腺增生病（肝郁气滞证）有效性和安全性随机、双盲、平行对照、多中心临床研究。 天津中医药大学第一附属医院YWPro250.03-2014WKZY

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药物临床试验：CTR20160477 | CM118片

CTR20160477 | CM118片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 CM118片治疗晚期肿瘤的I 期临床研究 CM118片治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、 药代动力学与初步疗效的Ⅰ期临床研究 CM118-CA-I-001

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药物临床试验：CTR20160704 | BPI-15086片

CTR20160704 | BPI-15086片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 BPI-15086 I期临床研究 BPI-15086在既往EGFR-TKIs治疗后进展的 T790M突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的I期临床研究 BTP-26511

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药物临床试验：CTR20171344 | 阿兹夫定片

CTR20171344 | 阿兹夫定片 进行中-招募完成 抗艾滋病毒 阿兹夫定片多次给药安全性的临床研究 阿兹夫定片在未接受过抗HIV病毒治疗的感染者中多次给药安全性的临床研究 GQ-FNC-106

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药物临床试验：CTR20190759 | Hemay005片

CTR20190759 | Hemay005片 已完成 斑块状银屑病 Hemay005片的Ⅱ期临床研究 Hemay005片在中重度慢性斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 HM005PS2S01；2.0版

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