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药物临床试验:CTR20192030 | 头孢丙烯颗粒

...道感染。3.皮肤和皮肤软组织感染。 头孢丙烯颗粒人体生物等效性研究 头孢丙烯颗粒在中国健康受试者中单中心、单剂量、随机、开放、 两制剂、两周期、双交叉生物等效性临床试验 TBBXKL-CTP-00BE-18017;1.2版
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药物临床试验:CTR20220201 | 左乙拉西坦缓释片

...患者部分性发作的治疗 左乙拉西坦缓释片(0.75g)人体生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片在中国健康受试者空腹/餐后状态下,随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 CS2942
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药物临床试验:CTR20221409 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

...行中-尚未招募 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮注射液人体生物等效性试验 棕榈酸帕利哌酮注射液在精神分裂症患者中的随机、开放、多剂量、两制剂、两周期自身交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-003
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药物临床试验:CTR20212410 | 注射用卡非佐米

...性多发性骨髓瘤患者中随机、开放、两序列、四周期交叉生物等效性及延长用药疗效分析预试验 注射用卡非佐米在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中随机、开放、两序列、四周期交叉生物等效性及延长用药疗效分析预试验 YZ...
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药物临床试验:CTR20211656 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...管炎愈合期的维持治疗 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊健康人体生物等效性研究 本研究为在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次给药试验设计,评价空腹状态下的生物等效性研究。 EC202103
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药物临床试验:CTR20191658 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20191658 | 伊立替康脂质体注射液 主动终止 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 YLTK201901/PRO;V1.0
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药物临床试验:CTR20222415 | 普瑞巴林缓释片

...放、两周期、两交叉单次空腹状态下在健康受试者 中的生物等效性试验 普瑞巴林缓释片(330 毫克/片)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下在健康受试者 中的生物等效性试验 SPP-YW-22098
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药物临床试验:CTR20211923 | 阿普唑仑片

...药、两制剂、两周期、两序列交叉空腹和高脂餐后状态下生物等效性试验 阿普唑仑片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列交叉空腹和高脂餐后状态下生物等效性试验 APZLPSH-BE-20210625
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药物临床试验:CTR20222293 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20222293 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 本品用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究 健康志愿者在空腹和餐后条件下服用氢溴酸伏硫西汀片的生物等效性研究 VORTIOXETINE-BE-1001
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药物临床试验:CTR20221878 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康成年男性和女性餐后条件的生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、餐后给药临床研究,评价盐酸文拉法辛缓释胶囊与怡诺思®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-...
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