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药物临床试验:CTR20201175 | 司库奇尤单抗注射液
CTR20201175 | 司库奇尤单抗注射液 主动终止 狼疮肾炎 研究AIN457
治疗
活动性狼疮性肾炎的有效性和安全性的试验 在活动性狼疮性肾炎受试者中评价AIN457加标准
治疗
的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的3期研究 CAIN457Q12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170536 | ABT-199片
CTR20170536 | ABT-199片 进行中-招募中 伴 17p 缺失,或者 BCRI
治疗
失败或者不耐受或无法接受 BCRI
治疗
(不考虑 17p状态)的复发性或难治性 CLL/SLL 受试者 一项在复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤受试者中评估...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232773 | Upadacitinib片
...研究 一项比较乌帕替尼与阿达木单抗在接受MTX稳定背景
治疗
且单一TNF抑制剂
治疗
后效果不佳或不耐受的中度至重度类风湿关节炎受试者中的有效性和安全性的IIIb/IV期、随机、双盲、双模拟、活性对照研究(SELECT-SWITCH) M23-700
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232509 | 地拉罗司片
CTR20232509 | 地拉罗司片 进行中-招募完成 1.用于
治疗
2岁及以上患者因输血而引起的慢性铁过载;2.用于
治疗
10岁及以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)综合征患者的慢性铁过载,以及肝脏铁浓度(LIC)至少为5 mg Fe/g干重和血清铁...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171111 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
CTR20171111 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 进行中-招募完成 小于胎龄儿矮小儿童 长效生长激素注射液
治疗
小于胎龄儿矮小儿童 聚乙二醇重组人生长激素注射液
治疗
小于胎龄儿矮小儿童 Gensci2014031002-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234097 | 利伐沙班干混悬剂
...下青少年静脉血栓栓塞症(VTE)患者经过初始非口服抗凝
治疗
至少5天后的VTE的
治疗
及预防VTE复发。 利伐沙班干混悬剂生物等效性临床试验 利伐沙班干混悬剂在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-14
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242364 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...气雾剂 进行中-尚未招募 本品适用于成年男性早泄的对症
治疗
利多卡因丙胺卡因气雾剂
治疗
成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国成年男性早泄(PE) 患者中的有效性和安全性的多...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)
...用于使用长效β2受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持
治疗
未能充分控制的成年哮喘患者的维持
治疗
茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)在中国健康受试者中随...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242199 | 帕拉米韦吸入溶液
...用于甲型或乙型流行性感冒; 2)用于甲型或乙型流感的
治疗
(帕拉米韦能够有效
治疗
甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。 帕拉米韦吸入溶液在中国健康受试者中耐受性及药代动力学临床试验研究 帕拉米...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241989 | 纳基奥仑赛注射液
...发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病 纳基奥仑赛注射液
治疗
成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的观察性临床研究 纳基奥仑赛注射液
治疗
成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的观察性临床研究 HY001402
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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