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药物临床试验:CTR20210646 | 富马酸丙酚替诺福韦片
CTR20210646 | 富马酸丙酚替诺福韦片 主动
终止
富马酸丙酚替诺福韦片适于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性临床研究 富马酸丙酚替诺福韦片(25mg)在健康受...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230117 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
CTR20230117 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 主动
终止
1.良性前列腺增生对症治疗2.高血压 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验 甲磺酸多沙唑嗪缓释...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221199 | 吸入用布地奈德混悬液
CTR20221199 | 吸入用布地奈德混悬液 主动
终止
治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜
CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜 主动
终止
治疗勃起功能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50 mg)与参比制剂枸橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50 mg)与参比制剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211636 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
CTR20211636 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型) 主动
终止
晚期实体瘤 注射用多西他赛(白蛋白结合型)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛(白蛋白结合型)在晚...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211603 | Adagloxad Simolenin (OBI-822)/OBI-821
CTR20211603 | Adagloxad Simolenin (OBI-822)/OBI-821 主动
终止
高危早期Globo H阳性三阴性乳腺癌(TNBC) Adagloxad Simolenin (OBI-822) /OBI-821治疗高危早期-Globo H-阳性的三阴性乳腺癌患者的III期、随机、开放性研究 GLORIA研究:一项抗Globo-H疫苗Adaglox...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190685 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
CTR20190685 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 主动
终止
预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液生物类似药比对研究 评价重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液药代动力学、药效动力学、安全性和免疫...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210454 | 富马酸丙酚替诺福韦片
CTR20210454 | 富马酸丙酚替诺福韦片 主动
终止
富马酸丙酚替诺福韦片适于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35 kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体空腹生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片在中国健康...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210455 | 富马酸丙酚替诺福韦片
CTR20210455 | 富马酸丙酚替诺福韦片 主动
终止
富马酸丙酚替诺福韦片适于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35 kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体餐后生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片在中国健康...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200651 | 羟考酮纳洛酮缓释片
CTR20200651 | 羟考酮纳洛酮缓释片 主动
终止
1.治疗对非麻醉镇痛药不能有效控制的中重度慢性疼痛。纳洛酮成分用于治疗和/或预防阿片样物质诱导的便秘。2.作为二线药物治疗多巴胺类药物治疗无效的重度至极重度特发性不宁腿综...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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