为您找到约 3,000 条结果,搜索耗时:0.0111秒

药物临床试验:CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球

...术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增及剂量探索Ⅱ期临床试验 评价注射用罗哌卡因缓释微球(RF16001)局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球

...术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增及剂量探索Ⅱ期临床试验 评价注射用罗哌卡因缓释微球(RF16001)局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242515 | LPS-001注射液

...亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。 单中心、随机、开放、平行对照设计比较LPS-001注射液与诺和泰®在中国健康成人受试者体内的药代动力学研究 单中心、随机、开放、平行对照设计比较LPS-001注射液与诺和泰®在中...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181749 | Glasdegib

...髓系白血病患者中评估化疗联合或不联合使用 GLASDEGIB的随机、双盲、多中心、安慰剂对照研究 B1371019;最终方案修订版3
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221637 | 诺西那生钠注射液

CTR20221637 | 诺西那生钠注射液 已完成 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠(BIIB058)在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、随机对照研究 232SM203
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160770 | IBI301注射液

...+ B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学及安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 CIBI301A201;V2.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230239 | Zilurgisertib (INCB000928)片

...FOP患者安全有效耐受性的安慰剂对照II期研究 一项II期、随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估INCB000928用于进行性骨化性纤维发育不良受试者的有效性、安全性和耐受性(PROGRESS) INCB 00928-201
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232056 | 盐酸(R)氯胺酮注射液

...射液单次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中评价盐酸(R)氯胺酮注射液单次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212162 | 注射用MT1002

...或伴肝素诱导性血小板减少症及血栓形成(HITT)。 一项随机双盲,安慰剂对照,在健康受试者人群序贯给予MT1002 的单剂量爬坡的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 Ι 期临床研究 一项随机双盲,安慰剂对照,在健康受...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222694 | 注射用XNW4107

...炎或呼吸机相关细菌性肺炎的有效性和安全性的多中心,随机,双盲,对照的III期临床研究 一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治疗成人医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

发布
问题