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药物临床试验：CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液

CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液 进行中-招募中 银屑病关节炎 一项在活动性银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗疗效和安全性的研究。 一项在活动性银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药在改善体征和症状以及...

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药物临床试验：CTR20222950 | 注射用BL-M07D1

CTR20222950 | 注射用BL-M07D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤 BL-M07D1在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

CTR20233664 | RRG001眼内注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关...

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药物临床试验：CTR20240858 | 注射用BL-M07D1

CTR20240858 | 注射用BL-M07D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌 在局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的 III 期临床研究 在不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T...

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药物临床试验：CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）

CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01） 进行中-招募中 晚期实体瘤 KD01瘤内给药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I期临床...

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药物临床试验：CTR20243964 | 注射用DNV3

CTR20243964 | 注射用DNV3 进行中-招募中 经免疫检查点抑制剂治疗失败后的局部晚期不可切除/转移性恶性黑色素瘤 DNV3联合特瑞普利单抗联合化疗在经免疫检查点抑制剂治疗失败后的局部晚期不可切除/转移性黑色素瘤患者中有效性...

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

CTR20233664 | RRG001眼内注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关...

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药物临床试验：CTR20221238 | 注射用BL-M02D1

CTR20221238 | 注射用BL-M02D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性消化道肿瘤或其他实体瘤 评价注射用BL-M02D1在局部晚期或转移性消化道肿瘤或其他实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-M02D1在局部晚期或转移性消化道肿瘤或其他...

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上海市公共卫生临床中心

...办公室、新药临床研究中心，主要负责对各专业临床试验进行统一管理、监督和指导。 与申办者沟通项目需求，协助审核项目资料，递交伦理。获取伦理批件后协助申办者备案临床试验，进行遗传办备案（如有）并提供报价前...

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南阳南石医院

...。伦理委员会常规1个月召开1次会议，对受理的研究项目进行审查，当月审查提交资料的截止日期为：每月伦理审查会议前2周。伦理审查批件/伦理审查意见将在伦理审查会后1周内完成。注意：如果项目已经通过组长单位伦理审...

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