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药物临床试验：CTR20231199 | 盐酸哌甲酯缓释片

CTR20231199 | 盐酸哌甲酯缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗注意缺陷多动障碍。 盐酸哌甲酯缓释片生物等效性试验 盐酸哌甲酯缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉的空腹及餐后状态下生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20230482 | 注射用泰它西普

CTR20230482 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20222881 | 重组肺炎球菌蛋白疫苗

CTR20222881 | 重组肺炎球菌蛋白疫苗 进行中-招募完成 诱导针对肺炎链球菌的血清抗体，预防肺炎链球菌引起的疾病 重组肺炎球菌蛋白疫苗Ⅰb期临床试验 初步评价重组肺炎球菌蛋白疫苗在50岁及以上成人中接种后安全性、免疫原...

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药物临床试验：CTR20220125 | 注射用SHR-1802

CTR20220125 | 注射用SHR-1802 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-1802联合卡瑞利珠单抗及法米替尼治疗晚期实体瘤的临床研究 SHR-1802联合卡瑞利珠单抗及苹果酸法米替尼治疗晚期实体肿瘤的剂量探索、疗效拓展的Ⅰb/Ⅱ期研究 SHR-1802-II-20...

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药物临床试验：CTR20213016 | 氟非尼酮胶囊

CTR20213016 | 氟非尼酮胶囊 进行中-招募中 用于治疗肝纤维化 氟非尼酮胶囊在肝功能损害受试者的药代动力学和安全性研究（多中心、 开放） 氟非尼酮胶囊在肝功能损害受试者的药代动力学和安全性研究（单中心、 开放） YD-FF...

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药物临床试验：CTR20212926 | 3D-229注射液

CTR20212926 | 3D-229注射液 进行中-招募中 卵巢癌 3D-229联合紫杉醇治疗卵巢癌的有效性与安全性研究 3D-229联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗铂耐药复发性卵巢癌的有效性与安全性的随机、双盲、对照、适应性III期研究 AVB500-OC-...

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药物临床试验：CTR20190962 | SHR6390片

CTR20190962 | SHR6390片 进行中-招募完成 HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 对比SHR6390/安慰剂+芳香化酶抑制剂在乳腺癌中的疗效 对比SHR6390或安慰剂联合芳香化酶抑制剂治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性 SHR6390-III-302...

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药物临床试验：CTR20233022 | 注射用SHR-5495

CTR20233022 | 注射用SHR-5495 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SHR-5495治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-5...

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药物临床试验：CTR20232487 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏

CTR20232487 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏 进行中-尚未招募 用于下述疾病及症状的消炎和镇痛：骨关节炎、肌肉痛、外伤导致的肿胀·疼痛。 洛索洛芬钠凝胶贴膏人体生物等效性试验 洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国健康人群中的空腹人体生...

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药物临床试验：CTR20232384 | 吸入用H057

CTR20232384 | 吸入用H057 进行中-尚未招募 肺部损伤 吸入用H057健康人安全性及药代动力学临床试验 一项评价吸入用H057在健康受试者中单、多次给药的安全性及耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 H057-I-01

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