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药物临床试验:CTR20251514 | Litifilimab (BIIB059)
...安全性和疗效的多中心、开放性、单组、III 期长期扩展
临床
研究 (AMETHYST LTE) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮(有或无全身表现)且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的成人受试者中评价 BIIB059 (...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242289 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和疗效的
临床
研究 一项评估谷美替尼联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)对比多西他赛治疗局部晚期/复发或远处转移的MET过表达非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221932 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照
临床
试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照
临床
试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150719 | 三氟柳胶囊
CTR20150719 | 三氟柳胶囊 进行中-尚未
招募
用于脑梗死的治疗和预防 三氟柳胶囊治疗和预防脑梗死的有效性和安全性研究 三氟柳胶囊治疗和预防脑梗死的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心
临床
试验 BOJI-1511-X
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191572 | 艾拉莫德片
CTR20191572 | 艾拉莫德片 进行中-
招募
完成 类风湿性关节炎 艾拉莫德片空腹单次给药
临床
试验 艾拉莫德片随机、开放、两周期、两序列、双交叉 健康受试者空腹单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-06;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233460 | IBI334
CTR20233460 | IBI334 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 IBI334治疗晚期恶性肿瘤的Ia、Ib及II期研究 IBI334在不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/II期
临床
研究 CIBI334A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240380 | 艾拉莫德片
CTR20240380 | 艾拉莫德片 进行中-
招募
中 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片在健康人体的生物等效性试验 艾拉莫德片在健康人体的单中心、开放、随机、单剂量给药的生物等效性
临床
试验 GW877-BE-202305
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233460 | IBI334
CTR20233460 | IBI334 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 IBI334治疗晚期恶性肿瘤的Ia、Ib及II期研究 IBI334在不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/II期
临床
研究 CIBI334A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
CTR20210512 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-
招募
中 HER2表达晚期卵巢癌 注射用DP303c用于HER2表达晚期卵巢癌患者的
临床
研究 DP303c注射液治疗HER2表达晚期卵巢癌有效性和安全性的II期
临床
研究 SYSA1501-CSP-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211027 | 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液
...卵泡发育。 评估重组人促卵泡素Fc融合蛋白注射液Ⅰ期
临床
研究 评估重组人促卵泡素Fc融合蛋白注射液在中国成年健康女性受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的Ⅰ期
临床
研究 UN008-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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